{"id":25724072,"date":"2018-02-27T00:20:15","date_gmt":"2018-02-26T23:20:15","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=25724072"},"modified":"2020-10-27T15:36:35","modified_gmt":"2020-10-27T14:36:35","slug":"la-fundacion-mencia-organiza-un-evento-benefico-a-favor-de-un-proyecto-de-la-upo-sobre-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/institucional\/2018\/02\/la-fundacion-mencia-organiza-un-evento-benefico-a-favor-de-un-proyecto-de-la-upo-sobre-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"La Fundaci\u00f3n Menc\u00eda organiza un evento ben\u00e9fico a favor de un proyecto de la UPO sobre enfermedades raras"},"content":{"rendered":"

\"IMG-20180124-WA0000\"<\/a>El pr\u00f3ximo viernes 2 de marzo a las 19:45 horas en la Casa Palacio Salinas (C\/ Mateos Gago, 39) tendr\u00e1 lugar la cena ben\u00e9fica<\/b> que ha organizado la Fundaci\u00f3n Menc\u00eda<\/b> con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigaci\u00f3n Mito Cure \u2013 GFM1<\/b> sobre enfermedades raras que desarrolla el profesor de la Universidad Pablo de Olavide Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar<\/b> en el Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (CABD).<\/span><\/p>\n

El evento, cuya asistencia tiene un coste de 50 euros, consistir\u00e1, en primer lugar, en una charla cient\u00edfica que impartir\u00e1n el propio profesor S\u00e1nchez Alc\u00e1zar y Manuel P\u00e9rez Fern\u00e1ndez<\/b>, presidente del Colegio de Farmacia de Sevilla y presidente de la Fundaci\u00f3n MEHUER (Medicamentos Hu\u00e9rfanos Enfermedades Raras). A continuaci\u00f3n, se desarrollar\u00e1 una cena c\u00f3ctel durante la que se sortear\u00e1 un capote de Enrique Ponce entre otros regalos. Estas papeletas tendr\u00e1n un precio de 10 euros.<\/p>\n

La asistencia se puede concretar por transferencia bancaria en la cuenta n\u00famero ES502100-0918-25-0200349993, indicando en el beneficiario Fundaci\u00f3n Menc\u00eda y haciendo constar los nombres y apellidos de las personas asistentes. En caso de no poder acudir personalmente al evento, se puede colaborar mediante la aportaci\u00f3n del \u201ccubierto 0\u201d de la misma forma. Se debe confirmar la inscripci\u00f3n en info@fundacionmencia.org o en la p\u00e1gina https:\/\/goo.gl\/forms\/flhDrUue2YcvGdax2<\/a><\/p>\n

Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar<\/b> es profesor de Biolog\u00eda Celular del Departamento de Fisiolog\u00eda, Anatom\u00eda y Biolog\u00eda Celular de la Universidad Pablo de Olavide y dirige un equipo de investigaci\u00f3n en el CABD sobre enfermedades raras, aquellas enfermedades que tienen una baja frecuencia en la poblaci\u00f3n. Para ser considerada como rara, cada enfermedad espec\u00edfica s\u00f3lo puede afectar a un n\u00famero limitado de la poblaci\u00f3n total, definido en Europa como menos de 1 cada 2.000 personas. Se estima que en la actualidad existen entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras distintas que afectan a los pacientes en sus capacidades f\u00edsicas, habilidades mentales y en sus cualidades sensoriales y de comportamiento. La mayor parte de estas patolog\u00edas tienen un origen gen\u00e9tico, lo que implica que la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica en este campo sea determinante en la b\u00fasqueda de terapias y medicamentos para su tratamiento.<\/p>\n

La Fundaci\u00f3n Menc\u00eda<\/a> centra sus esfuerzos en promover proyectos de investigaci\u00f3n cient\u00edfica sobre la b\u00fasqueda de tratamiento o cura para las enfermedades gen\u00e9ticas, principalmente aquellas conocidas como \u201craras\u201d y que hoy en d\u00eda son incurables y altamente discapacitantes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El pr\u00f3ximo viernes 2 de marzo a las 19:45 horas en la Casa Palacio Salinas (C\/ Mateos Gago, 39) tendr\u00e1 lugar la cena ben\u00e9fica que ha organizado la Fundaci\u00f3n Menc\u00eda con el objetivo de conseguir fondos para el proyecto de investigaci\u00f3n Mito Cure \u2013 GFM1 sobre enfermedades raras que desarrolla el profesor de la Universidad Pablo de Olavide Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar en el Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (CABD).<\/p>\n","protected":false},"author":14,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[43,4754,4756,117,4755,4753,1832,2992],"class_list":["post-25724072","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-institucional","tag-cabd","tag-casa-palacio-salinas","tag-cubierto-0","tag-enfermedades-raras","tag-evento-benefico","tag-fundacion-mencia","tag-jose-antonio-sanchez-alcazar","tag-proyecto-de-investigacion"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25724072","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/users\/14"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25724072"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25724072\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":25801467,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25724072\/revisions\/25801467"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25724072"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25724072"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25724072"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}