{"id":2573605,"date":"2014-01-17T06:20:11","date_gmt":"2014-01-17T06:20:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=2573605"},"modified":"2014-01-21T08:24:05","modified_gmt":"2014-01-21T08:24:05","slug":"el-lunes-mesa-redonda-sobre-iniciativas-politicas-y-planes-de-accion-en-el-campo-de-las-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/institucional\/2014\/01\/el-lunes-mesa-redonda-sobre-iniciativas-politicas-y-planes-de-accion-en-el-campo-de-las-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"El lunes, mesa redonda sobre iniciativas pol\u00edticas y planes de acci\u00f3n en el campo de las enfermedades raras"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_2573606\" aria-describedby=\"caption-attachment-2573606\" style=\"width: 307px\" class=\"wp-caption alignright\"><a href=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/mrenfermedadesraras.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-2573606\" alt=\"Organizado por el m\u00e1ster \u201cConocimiento actual de las Enfermedades Raras\u201d de la UNIA y la UPO\" src=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/mrenfermedadesraras-307x320.jpg\" width=\"307\" height=\"320\" srcset=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/mrenfermedadesraras-307x320.jpg 307w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/mrenfermedadesraras-982x1024.jpg 982w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/mrenfermedadesraras-600x625.jpg 600w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/01\/mrenfermedadesraras.jpg 1701w\" sizes=\"auto, (max-width: 307px) 100vw, 307px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-2573606\" class=\"wp-caption-text\">Organizado por el m\u00e1ster \u201cConocimiento actual de las Enfermedades Raras\u201d de la UNIA y la UPO<\/figcaption><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify;\">El lunes 20 de enero, a las 16 horas en el sal\u00f3n de actos del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Sevilla (C\/ Alfonso XII, 51), tendr\u00e1 lugar la mesa redonda \u201cIniciativas pol\u00edticas y planes de acci\u00f3n en el campo de las enfermedades raras\u201d, organizada por el m\u00e1ster \u201cConocimiento actual de las enfermedades raras\u201d de la universidades Internacional de Andaluc\u00eda y Pablo de Olavide de Sevilla. En ella se abordar\u00e1n la problem\u00e1tica de los pacientes aquejados de este tipo de patolog\u00edas y de sus familiares, as\u00ed como las pol\u00edticas que se est\u00e1n llevando a cabo en los \u00e1mbitos europeo, nacional y regional. En este encuentro, abierto al p\u00fablico general, tambi\u00e9n se abordar\u00e1n las deficiencias a nivel de atenci\u00f3n y mejora de calidad de vida de estas personas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">En la mesa redonda participar\u00e1n Pl\u00e1cido Navas-Lloret, catedr\u00e1tico de Biolog\u00eda Celular de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla e investigador principal del programa de investigaci\u00f3n de Medina Mitocondrial del <a href=\"http:\/\/www.ciberer.es\/\">CIBERER<\/a>; Antonio Gonz\u00e1lez-Meneses, jefe del \u00c1rea de Dismorfolog\u00eda y S\u00edndrome de Down del Hospital Virgen del Roc\u00edo de Sevilla; Manuel P\u00e9rez Fern\u00e1ndez, presidente del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Sevilla y presidente de la <a href=\"http:\/\/www.fundacionmehuer.es\/\">Fundaci\u00f3n MEHUER<\/a> (Medicamentos Hu\u00e9rfanos y Enfermedades Raras de Sevilla); Manuel Posada de la Paz, director del \u00c1rea de Gen\u00e9tica Cl\u00ednica y Epidemiolog\u00eda Gen\u00e9tica del <a href=\"http:\/\/www.isciii.es\/ISCIII\/es\/contenidos\/fd-el-instituto\/fd-organizacion\/fd-estructura-directiva\/fd-subdireccion-general-servicios-aplicados-formacion-investigacion\/fd-centros-unidades\/instituto-investigacion-enfermedades-raras.shtml\">Instituto de Investigaci\u00f3n de Enfermedades Raras<\/a> del Instituto de Salud Carlos III; Rafael Camino Le\u00f3n, coordinador de la Unidad de Neuropediatr\u00eda del Hospital Reina Sof\u00eda de C\u00f3rdoba y director del <a href=\"http:\/\/www.juntadeandalucia.es\/export\/drupaljda\/PlanAndaluzEnfermedadesRaras2088-2012.pdf\">Plan Andaluz de Atenci\u00f3n a Pacientes con Enfermedades Raras<\/a>, y M\u00aa Dolores Camero Melero, representante de la <a href=\"http:\/\/www.enfermedades-raras.org\/\">Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras<\/a> (FEDER).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El <a href=\"http:\/\/www.upo.es\/postgrado\/Master-Oficial-Conocimiento-Actual-de-las-Enfermedades-Raras\">M\u00e1ster Universitario \u201cConocimiento actual de las Enfermedades Raras\u201d<\/a>, es un t\u00edtulo oficial cuyo objetivo fundamental es presentar el conocimiento que se tiene en la actualidad de este tipo de patolog\u00edas de baja frecuencia en la poblaci\u00f3n, con principal atenci\u00f3n a los recursos moleculares y bioqu\u00edmicos para la evaluaci\u00f3n, diagn\u00f3stico, seguimiento, pron\u00f3stico, y tratamiento de los pacientes y sus familias. El programa de estudios hace especial \u00e9nfasis en aquellos grupos de enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades asociadas: enfermedades neurodegenerativas, trastornos metab\u00f3licos, enfermedades mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades peroxisomales m\u00e1s frecuentes.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El lunes 20 de enero, a las 16 horas en el sal\u00f3n de actos del Colegio de Farmac\u00e9uticos de Sevilla (C\/ Alfonso XII, 51), tendr\u00e1 lugar la mesa redonda \u201cIniciativas pol\u00edticas y planes de acci\u00f3n en el campo de las enfermedades raras\u201d, organizada por el m\u00e1ster \u201cConocimiento actual de las enfermedades raras\u201d de la universidades Internacional de Andaluc\u00eda y Pablo de Olavide de Sevilla. En ella se abordar\u00e1n la problem\u00e1tica de los pacientes aquejados de este tipo de patolog\u00edas y de sus familiares, as\u00ed como las pol\u00edticas que se est\u00e1n llevando a cabo en los \u00e1mbitos europeo, nacional y regional. En este encuentro, abierto al p\u00fablico general, tambi\u00e9n se abordar\u00e1n las deficiencias a nivel de atenci\u00f3n y mejora de calidad de vida de estas personas.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[6],"tags":[1096,117,1097,118,245,221,82,218,170],"class_list":["post-2573605","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-institucional","tag-ciberer","tag-enfermedades-raras","tag-feder","tag-master","tag-medicina","tag-mesa-redonda","tag-postgrado","tag-salud","tag-unia"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2573605","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2573605"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2573605\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2573613,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2573605\/revisions\/2573613"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2573605"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2573605"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2573605"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}