{"id":30859192,"date":"2019-12-17T11:00:24","date_gmt":"2019-12-17T10:00:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=30859192"},"modified":"2020-01-24T10:23:38","modified_gmt":"2020-01-24T09:23:38","slug":"investigadores-de-la-upo-desarrollan-un-metodo-de-cribado-para-revertir-la-deficiencia-de-coenzima-q","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2019\/12\/investigadores-de-la-upo-desarrollan-un-metodo-de-cribado-para-revertir-la-deficiencia-de-coenzima-q\/","title":{"rendered":"Investigadores de la UPO desarrollan un m\u00e9todo de cribado para revertir la deficiencia de coenzima Q"},"content":{"rendered":"
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De izquierda a derecha, Carlos Santos Oca\u00f1a, Mar\u00eda Alc\u00e1zar Fabra, Ana S\u00e1nchez Cuesta y Ana Cort\u00e9s Rodr\u00edguez.<\/figcaption><\/figure>\n

El grupo de investigaci\u00f3n de la Universidad Pablo de Olavide \u2018BIO177 Fisiolog\u00eda y bioqu\u00edmica del crecimiento celular\u2019, junto con investigadores de la Fundaci\u00f3n MEDINA, ha desarrollado un nuevo m\u00e9todo de alto rendimiento para el cribado de compuestos naturales con capacidad de revertir la deficiencia de coenzima Q<\/strong> en el modelo de levadura Saccharomyces cerevisiae<\/em>. Se trata de un estudio piloto que abre la posibilidad de encontrar una nueva terapia para el tratamiento del s\u00edndrome de deficiencia de coenzima Q10<\/strong>, enfermedad rara incluida en la familia de las enfermedades mitocondriales.<\/p>\n

En su forma primaria, esta enfermedad es causada por la existencia de variantes en alguno de los genes que codifican las prote\u00ednas COQ responsables de la s\u00edntesis. Esta deficiencia se caracteriza por la variedad de los s\u00edntomas generados, debido al gran n\u00famero de genes implicados (11 genes), y por las diversas funciones biol\u00f3gicas del coenzima Q10, adem\u00e1s de su conocida funci\u00f3n como transportador de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial. La enfermedad suele conducirse con un inicio temprano y afectar a diversos \u00f3rganos y sistemas.<\/p>\n

\u201cLos casos m\u00e1s graves afectan a ni\u00f1os de corta edad que tienen comprometido su desarrollo, mientras que formas menos graves producen una afectaci\u00f3n del sistema nervioso (encefalopat\u00edas y ataxias), de los m\u00fasculos y problemas renales. Asimismo, en muchos casos se produce una muerte prematura y, en los casos leves, los individuos afectados sufren una serie de complicaciones que disminuyen considerablemente su calidad de vida e incrementan su dependencia\u201d, explica Carlos Santos Oca\u00f1a<\/strong>, investigador principal del proyecto.<\/p>\n

Hasta el momento, la \u00fanica terapia disponible es la suplementaci\u00f3n con coenzima Q10, y aunque ha producido algunos resultados positivos, esta mol\u00e9cula muestra una baja biodisponibilidad y una pobre acumulaci\u00f3n en los tejidos diana de la enfermedad. Una segunda desventaja es que no permite la reversi\u00f3n de los defectos producidos en diversos \u00f3rganos durante el desarrollo embrionario y las primeras fases del crecimiento.<\/p>\n

Por otro lado, actualmente se est\u00e1 desarrollando una nueva estrategia con el uso de precursores solubles del coenzima Q10 tales como el \u00e1cido vanill\u00ednico, al \u00e1cido resorc\u00edlico o el 2,4 hidroxibenzoato. Estas mol\u00e9culas son baratas, no t\u00f3xicas y han mostrado buenos resultados en modelos celulares y ratones. Sin embargo, al contrario que el coenzima Q10, son espec\u00edficas para pacientes con variantes en determinados genes, y no se pueden aplicar de forma general a todos los pacientes.<\/p>\n

El estudio del grupo de investigaci\u00f3n de la UPO, que se enmarca en la tesis doctoral de Aida Berenguel Hern\u00e1ndez<\/strong> y que forma parte del Proyecto de Excelencia de la Junta de Andaluc\u00eda P12-CTS-0943 Terapia del S\u00edndrome de Deficiencia de CoQ10, ofrece una nueva alternativa para el tratamiento de esta enfermedad a partir de extractos naturales<\/strong>.<\/p>\n

El particular dise\u00f1o del m\u00e9todo ha hecho posible la detecci\u00f3n de mol\u00e9culas con capacidad para revertir la deficiencia causada por mutaciones en diversos genes necesarios para la s\u00edntesis de coenzima Q en el organismo modelo de levadura Saccharomyces cerevisiae<\/em>.<\/p>\n

Esta metodolog\u00eda, en un estudio piloto, ha permitido la identificaci\u00f3n de 5 mol\u00e9culas de origen bacteriano, no descritas hasta el momento, tras analizar 1200 extractos pertenecientes a la colecci\u00f3n de extractos naturales de la Fundaci\u00f3n MEDINA en Granada. \u201cLos siguientes pasos de este estudio son prometedores, ya que las 5 mol\u00e9culas identificadas proceden de 3 de los 9 extractos positivos obtenidos en el proyecto, y es importante destacar que la colecci\u00f3n completa de esta Fundaci\u00f3n se compone de 300.000 extractos\u201d, afirma el investigador Carlos Santos Oca\u00f1a.<\/p>\n

La Universidad Pablo de Olavide cuenta as\u00ed con la colaboraci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n MEDINA<\/strong>, centro de referencia internacional en la investigaci\u00f3n de nuevos f\u00e1rmacos a partir de productos naturales de origen microbiano. Adem\u00e1s, esta investigaci\u00f3n ha sido publicada en la revista internacional SLAS Discovery<\/em>.<\/p>\n

Con el objetivo de encontrar una nueva terapia universal para la deficiencia de coenzima Q10, el futuro de este estudio queda enmarcado en el abordaje de un an\u00e1lisis completo de la colecci\u00f3n de extractos de la Fundaci\u00f3n MEDINA, la identificaci\u00f3n de nuevas mol\u00e9culas y su prueba en modelos celulares humanos.<\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n

Design of High-Throughput Screening of Natural Extracts to Identify Molecules Bypassing Primary Coenzyme Q Deficiency in Saccharomyces cerevisiae<\/em>. SLAS Discovery<\/em> (First Published November 21, 2019)<\/p>\n

Aida M. Berenguel Hern\u00e1ndez, Mercedes de la Cruz, Mar\u00eda Alc\u00e1zar-Fabra, Andr\u00e9s Prieto-Rodr\u00edguez, Ana S\u00e1nchez-Cuesta, Jes\u00fas Martin, Jos\u00e9 R. Tormo, Juan Carlos Rodr\u00edguez-Aguilera, Ana Bel\u00e9n Cort\u00e9s-Rodr\u00edguez, Pl\u00e1cido Navas, Fernando Reyes, Francisca Vicente, Olga Genilloud, Carlos Santos-Oca\u00f1a.<\/p>\n

https:\/\/doi.org\/10.1177\/2472555219877185<\/a><\/p>\n

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El grupo de investigaci\u00f3n de la Universidad Pablo de Olavide \u2018Regulaci\u00f3n de la s\u00edntesis de coenzima Q y sus implicaciones en la salud mitocondrial\u2019, junto con investigadores de la Fundaci\u00f3n MEDINA, ha desarrollado un nuevo m\u00e9todo de alto rendimiento para el cribado de compuestos naturales con capacidad de revertir la deficiencia de coenzima Q en el modelo de levadura Saccharomyces cerevisiae. Se trata de un estudio piloto que abre la posibilidad de encontrar una nueva terapia para el tratamiento del s\u00edndrome de deficiencia de coenzima Q10, enfermedad rara incluida en la familia de las enfermedades mitocondriales.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":30859193,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[6437,642,2635,5734,6433,1131,6436,6438,6435,6434,771],"class_list":["post-30859192","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","tag-carlos-santos-ocana","tag-coenzima-q","tag-coenzima-q10","tag-enfermedad-rara","tag-fundacion-medina","tag-genes","tag-levadura","tag-moleculas","tag-saccharomyces-cerevisiae","tag-slas-discovery","tag-terapia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30859192","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30859192"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30859192\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30859194,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30859192\/revisions\/30859194"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media\/30859193"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30859192"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30859192"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30859192"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}