{"id":30860094,"date":"2020-03-25T09:51:26","date_gmt":"2020-03-25T08:51:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=30860094"},"modified":"2020-04-02T18:33:05","modified_gmt":"2020-04-02T16:33:05","slug":"el-proyecto-braincure-liderado-por-sanchez-alcazar-recibe-una-ayuda-de-investigacion-de-la-fundacion-feder","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2020\/03\/el-proyecto-braincure-liderado-por-sanchez-alcazar-recibe-una-ayuda-de-investigacion-de-la-fundacion-feder\/","title":{"rendered":"El proyecto BrainCure liderado por S\u00e1nchez Alc\u00e1zar recibe una ayuda de investigaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n FEDER"},"content":{"rendered":"
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El investigador Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar.<\/figcaption><\/figure>\n

El \u2018Proyecto BrainCure: Medicina de precisi\u00f3n personalizada para las ENACH\u2019<\/strong>, desarrollado por el equipo cient\u00edfico dirigido por el profesor de la Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla, Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar,<\/strong> es uno de los cuatro proyectos seleccionados por la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) en la V Convocatoria de Ayudas a la Investigaci\u00f3n, cuya resoluci\u00f3n ha sido evaluada por el Instituto de Salud Carlos III.<\/p>\n

Estas ayudas concedidas por la Fundaci\u00f3n FEDER<\/strong>, dotadas con 25 000 euros<\/strong> por cada proyecto, se conceden con el objeto de apoyar e impulsar la investigaci\u00f3n en enfermedades raras. Asimismo, este proyecto, bajo el nombre \u2018Terapia para la Neurodegeneraci\u00f3n con Acumulaci\u00f3n Cerebral de Hierro (NACH)\u2019 (P18-TP-850), ha sido recientemente seleccionado por la Junta de Andaluc\u00eda en la modalidad \u2018Colaboraci\u00f3n con Tejido Productivo Consolidado\u2019, dotado con 114 770 euros.<\/strong><\/p>\n

Con estas inversiones de la Fundaci\u00f3n FEDER y de la Junta de Andaluc\u00eda, el equipo cient\u00edfico de la Universidad Pablo de Olavide podr\u00e1 seguir buscando nuevas terapias personalizadas efectivas en los pacientes de esta generaci\u00f3n con NACH<\/strong>, y hacerlo empleando f\u00e1rmacos ya existentes en el mercado que, combinados entre s\u00ed y en distintas dosis, puedan ser una opci\u00f3n terap\u00e9utica para dichos pacientes<\/strong>.<\/p>\n

Las ENACHs son un grupo de trastornos neurol\u00f3gicos hereditarios en los que el hierro se acumula en los ganglios basales, lo que produce diston\u00eda progresiva, espasticidad, parkinsonismo, anomal\u00edas neuropsiqui\u00e1tricas, atrofia \u00f3ptica o degeneraci\u00f3n de la retina, y a menudo la muerte temprana de los afectados. Esta enfermedad tiene 12 subtipos y afecta en su mayor\u00eda a ni\u00f1os y ni\u00f1as durante su primera d\u00e9cada de vida.<\/p>\n

Referente internacional en la b\u00fasqueda de terapias frente a enfermedades raras<\/strong><\/p>\n

El Proyecto BrainCure comenz\u00f3 a gestarse en el a\u00f1o 2014 impulsado por ENACH Asociaci\u00f3n<\/strong> (Espa\u00f1a) y dirigido por Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar, investigador del Departamento de Fisiolog\u00eda, Anatom\u00eda y Biolog\u00eda Celular de la UPO y referente internacional en la b\u00fasqueda de terapias frente a enfermedades raras.<\/p>\n

Desde que se pusieran en marcha estas investigaciones, se\u00a0 han logrado grandes avances. De hecho, los resultados obtenidos en el laboratorio con modelos celulares de los propios pacientes, que luego se est\u00e1n trasladado a la cl\u00ednica con resultados muy prometedores en el subtipo ENACH llamado PKAN (el m\u00e1s prevalente de los subtipos), ha llevado a aplicar la misma metodolog\u00eda a los dem\u00e1s subtipos ENACH con resultados tambi\u00e9n alentadores a nivel de laboratorio.<\/p>\n

As\u00ed, en la actualidad, este equipo lleva a cabo medicina de precisi\u00f3n en los 5 subtipos m\u00e1s frecuentes: PKAN<\/strong>, neurodegeneraci\u00f3n asociada a pantotenato kinasa, con mutaciones en el gen PANK2; PLAN<\/strong>, neurodegeneraci\u00f3n asociada a PLA2G6, con mutaciones en el gen PLA2G6; BPAN<\/strong>, neurodegeneraci\u00f3n asociada a la prote\u00edna beta-propeller, con mutaciones en el gen WDR45; MPAN<\/strong>, neurodegeneraci\u00f3n asociada a la prote\u00edna de la membrana mitocondrial, con mutaciones en el gen C19orf12; y FAHN<\/strong>, neurodegeneraci\u00f3n asociada a la hidroxilasa de \u00e1cidos grasos, con mutaciones en el gen FA2H.<\/p>\n

El equipo cient\u00edfico est\u00e1 realizando actualmente medicina personalizada en m\u00e1s de 40 pacientes<\/strong> procedentes de Espa\u00f1a y otros pa\u00edses como Brasil, Colombia, M\u00e9xico, EEUU, Francia, Reino Unido, Holanda, Hungr\u00eda y Polonia. Por otro lado, adem\u00e1s de ENACH Asociaci\u00f3n<\/strong>, tres asociaciones de pacientes internacionales <\/strong>han decidido apoyar la filosof\u00eda BrainCure. Se trata de las asociaciones AIDNAI (NBIA FRANCE)<\/strong>, NBIA HUNGARY<\/strong> y NBIA POLAND.<\/strong><\/p>\n

Un aspecto importante a destacar es que la neurodegeneraci\u00f3n tiene un gran impacto en la salud debido al envejecimiento de la poblaci\u00f3n, su alta prevalencia y coste social. Entre las enfermedades neurodegenerativas destacan por su alta prevalencia y gravedad, la Enfermedad de Alzheimer (EA), la Enfermedad de Parkinson (EP), la Enfermedad de Huntington (EH) y la Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA). La mayor\u00eda de estas enfermedades se caracterizan por un mecanismo patog\u00e9nico com\u00fan en el que la acumulaci\u00f3n de hierro desempe\u00f1a un papel importante. Por ello, el equipo de investigaci\u00f3n afirma que el estudio de las ENACH puede ser de gran utilidad para comprender los mecanismos fisiopatol\u00f3gicos de enfermedades neurodegenerativas con mayor prevalencia.<\/p>\n

Por \u00faltimo, ste grupo de investigaci\u00f3n de la UPO, que desarrolla su trabajo en el Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (centro mixto del CSIC, UPO y Junta de Andaluc\u00eda), aplica este m\u00e9todo de trabajo basado en la medicina de precisi\u00f3n personalizada, adem\u00e1s de en el proyecto BRAINCURE, en sus diferentes proyectos, como MYOCURE (centrado en las miopat\u00edas cong\u00e9nitas), o MITOCURE (centrado en enfermedades mitocondriales).<\/p>\n

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M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong><\/p>\n

Resoluci\u00f3n V Convocatoria de Ayudas a la Investigaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n FEDER<\/a>.<\/p>\n

Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras<\/a><\/p>\n

ENACH Asociaci\u00f3n<\/a><\/p>\n

Press Release in English<\/a><\/p>\n

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EL PROYECTO BRAINCURE LIDERADO POR S\u00c1NCHEZ ALC\u00c1ZAR RECIBE UNA AYUDA DE INVESTIGACI\u00d3N DE El \u2018Proyecto BrainCure: Medicina de precisi\u00f3n personalizada para las ENACH\u2019, desarrollado por el equipo cient\u00edfico dirigido por el profesor de la Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla, Jos\u00e9 Antonio S\u00e1nchez Alc\u00e1zar, es uno de los cuatro proyectos seleccionados por la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) en la V Convocatoria de Ayudas a la Investigaci\u00f3n, cuya resoluci\u00f3n ha sido evaluada por el Instituto de Salud Carlos III.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":30857073,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[5766,6139,2318,43,4401,5767,4402,117,1832,245,6089,6090,6088,6087,218,771],"class_list":["post-30860094","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","tag-acumulacion-de-hierro","tag-ayuda","tag-braincure","tag-cabd","tag-enach","tag-enach-asociacion","tag-enfermedades-neurodegenerativas","tag-enfermedades-raras","tag-jose-antonio-sanchez-alcazar","tag-medicina","tag-nach","tag-nbia","tag-neurodegeneracion","tag-pkan","tag-salud","tag-terapia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30860094","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30860094"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30860094\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30860200,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30860094\/revisions\/30860200"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media\/30857073"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30860094"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30860094"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30860094"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}