{"id":30868612,"date":"2021-09-28T12:29:16","date_gmt":"2021-09-28T10:29:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=30868612"},"modified":"2021-10-01T14:48:49","modified_gmt":"2021-10-01T12:48:49","slug":"nuevo-modelo-de-raton-para-estudiar-los-mecanismos-de-proteccion-cognitiva-en-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2021\/09\/nuevo-modelo-de-raton-para-estudiar-los-mecanismos-de-proteccion-cognitiva-en-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"Nuevo modelo de rat\u00f3n para estudiar los mecanismos de protecci\u00f3n cognitiva en el alzh\u00e9imer\u00a0"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_1081805\" aria-describedby=\"caption-attachment-1081805\" style=\"width: 750px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/JM_DelgadoyA_Gruart.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-large wp-image-1081805\" src=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/JM_DelgadoyA_Gruart-1024x682.jpg\" alt=\"Jos\u00e9 Mar\u00eda Delgado y Agn\u00e8s Gruart\" width=\"750\" height=\"500\" srcset=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/JM_DelgadoyA_Gruart-1024x682.jpg 1024w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/JM_DelgadoyA_Gruart-320x213.jpg 320w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2013\/06\/JM_DelgadoyA_Gruart-600x399.jpg 600w\" sizes=\"auto, (max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-1081805\" class=\"wp-caption-text\">Agn\u00e8s Gruart y Jos\u00e9 Mar\u00eda Delgado<\/figcaption><\/figure>\n<p>El alzh\u00e9imer es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la acumulaci\u00f3n en el cerebro del p\u00e9ptido beta amiloide y de la prote\u00edna tau, fen\u00f3meno que est\u00e1 asociado con d\u00e9ficits en las conexiones neuronales y demencia. Sin embargo, recientemente se ha descrito un tipo de personas que, a pesar de la acumulaci\u00f3n de estas mol\u00e9culas, no desarrollan demencia: los llamados pacientes NDAN (del ingl\u00e9s, <em>non-demented with Alzheimer\u2019s disease neuropathology<\/em>). Un equipo coordinado por <strong>Marta Pascual<\/strong>, investigadora del Departamento de Biolog\u00eda Celular, Fisiolog\u00eda e Inmunolog\u00eda, del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (<a href=\"http:\/\/www.neurociencies.ub.edu\/\">UBNeuro<\/a>) y del Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), ha caracterizado un nuevo modelo de rat\u00f3n de esta patolog\u00eda. Este proyecto cuenta con la participaci\u00f3n de los investigadores de la Universidad Pablo de Olavide <strong>Jos\u00e9 Mar\u00eda Delgado<\/strong> y <strong>Agn\u00e8s Gruart<\/strong>.<\/p>\n<p>Los resultados, publicados en la revista <em><a href=\"https:\/\/academic.oup.com\/brain\/advance-article\/doi\/10.1093\/brain\/awab319\/6356505?login=true\">Brain<\/a><\/em>, permitir\u00e1n analizar qu\u00e9 rasgos patol\u00f3gicos diferencian a los pacientes NDAN de los pacientes de alzh\u00e9imer, abriendo la posibilidad a nuevos abordajes terap\u00e9uticos para preservar la cognici\u00f3n en estos enfermos.<\/p>\n<p>La estudiante de doctorado de la UB Eva D\u00e1vila-Bouziguet es la primera autora de este trabajo, en el que, adem\u00e1s de la Universidad de Barcelona y la Universidad Pablo de Olavide, tambi\u00e9n han participado investigadores de la Universidad Pompeu Fabra y \u00a0del Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM).<\/p>\n<figure id=\"attachment_30868615\" aria-describedby=\"caption-attachment-30868615\" style=\"width: 360px\" class=\"wp-caption alignright\"><a href=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-30868615\" src=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-360x203.jpg\" alt=\"\" width=\"360\" height=\"203\" srcset=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-360x203.jpg 360w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-750x422.jpg 750w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-768x432.jpg 768w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-600x338.jpg 600w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-1536x864.jpg 1536w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup-1320x743.jpg 1320w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/Foto-grup.jpg 1600w\" sizes=\"auto, (max-width: 360px) 100vw, 360px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-30868615\" class=\"wp-caption-text\">De izquierda a derecha, Eva D\u00e1vila-Bouziguet, Marta Pascual, Georgina Targa-Fabra y Arnau Cas\u00f2liba-Melich.<\/figcaption><\/figure>\n<h3><strong>Una patolog\u00eda muy dif\u00edcil de detectar<\/strong><\/h3>\n<p>La patolog\u00eda NDAN es muy poco conocida y no est\u00e1 clara su prevalencia, dado que los pacientes no tienen una sintomatolog\u00eda definida. Adem\u00e1s, tampoco sufren las alteraciones cognitivas habituales de los enfermos de alzh\u00e9imer, por lo que los casos son muy dif\u00edciles de detectar. De hecho, muchas veces los pacientes NDAN se encuentran mezclados con los individuos control en los estudios sobre el alzh\u00e9imer: \u201cEn la mayor\u00eda de los casos, se detecta que pertenecen al grupo NDAN cuando se hace un an\u00e1lisis de beta amiloide o de la hiperfosforilaci\u00f3n de tau para la t\u00e9cnica de imagen PET (tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones), o en el tejido obtenido de las autopsias de estos pacientes\u201d, explica Marta Pascual, tambi\u00e9n profesora de la Facultad de Biolog\u00eda de la UB.<\/p>\n<p>Ante este reto, los investigadores han analizado un modelo de rat\u00f3n transg\u00e9nico en el que las placas de prote\u00edna beta amiloide y la prote\u00edna tau hiperfosforilada se acumulan en el cerebro de los animales, pero sin que se produzca en ellos los d\u00e9ficits cognitivos habituales del alzh\u00e9imer. \u201cHasta ahora solo se pod\u00eda estudiar esta patolog\u00eda analizando el tejido humano procedente de autopsias de los pacientes, con las limitaciones que ello conlleva. Este modelo animal permitir\u00e1 usar metodolog\u00edas que es imposible emplear con tejido humano, como el trazado de conexiones o estudios de la fisiolog\u00eda de las sinapsis, as\u00ed como hacer un an\u00e1lisis de la progresi\u00f3n de la patolog\u00eda desde su inicio\u201d, destaca Marta Pascual.<\/p>\n<h3><strong>Un nuevo punto de partida para estudiar la enfermedad<\/strong><\/h3>\n<p>La gran dificultad, y uno de los aspectos m\u00e1s destacados de este trabajo, es que los investigadores han analizado el nuevo modelo animal abarcando una perspectiva muy amplia, desde los tejidos cerebrales hasta la respuesta cognitiva, con el objetivo de evaluar la similitud con la NDAN. \u201cA nivel histol\u00f3gico, se analizan los diferentes tipos celulares del hipocampo, pero tambi\u00e9n su relaci\u00f3n con el septum, regi\u00f3n con la que establece conexiones muy relevantes. Adem\u00e1s, tambi\u00e9n hemos estudiado la electrofisiolog\u00eda del hipocampo en animales despiertos y la cognici\u00f3n a trav\u00e9s de varios test de aprendizaje\u201d, detalla Marta Pascual. \u201cTodo esto \u2014contin\u00faa\u2014 nos ha permitido una caracterizaci\u00f3n muy exhaustiva que nos ha llevado a proponerlo como nuevo modelo para la NDAN\u201d.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los investigadores, se trata de un \u201cnuevo punto de partida\u201d para estudiar las alteraciones cognitivas asociadas al alzh\u00e9imer y para entender c\u00f3mo y por qu\u00e9 se altera la cognici\u00f3n en esta patolog\u00eda. \u201cSi logramos entender por qu\u00e9 los pacientes NDAN muestran esa preservaci\u00f3n cognitiva a pesar de la presencia de placas seniles y ovillos neurofibrilares de tau, podremos incidir en esa resiliencia o provocarla en los pacientes de alzh\u00e9imer, mejorando as\u00ed su calidad de vida de forma notable\u201d, concluye Pascual.<\/p>\n<h3><strong>Art\u00edculo de referencia:<\/strong><\/h3>\n<p>D\u00e1vila-Bouziguet, E.; Cas\u00f2liba-Melich, A.; Targa-Fabra, G.; Galera-L\u00f3pez, L.; Ozaita, A.; Maldonado, R.; \u00c1vila, J.; Delgado-Garc\u00eda, J. M.; Gruart, A.; Soriano, E., y Pascual, M. <a href=\"https:\/\/academic.oup.com\/brain\/advance-article-abstract\/doi\/10.1093\/brain\/awab319\/6356505?redirectedFrom=fulltext\">\u00abFunctional protection in J20\/VLW mice: a model of nondemented with Alzheimer\u2019s disease neuropathology\u00bb<\/a>. <em>Brain<\/em>, agosto de 2021. Doi: <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awab319\">https:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awab319<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El alzh\u00e9imer es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la acumulaci\u00f3n en el cerebro del p\u00e9ptido beta amiloide y de la prote\u00edna tau, fen\u00f3meno que est\u00e1 asociado con d\u00e9ficits en las conexiones neuronales y demencia. 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