{"id":30878340,"date":"2023-05-11T13:43:14","date_gmt":"2023-05-11T11:43:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=30878340"},"modified":"2023-05-15T11:17:40","modified_gmt":"2023-05-15T09:17:40","slug":"actividad-mitocondrial-diana-terapeutica-enfermedad-hepatica-alcohol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2023\/05\/actividad-mitocondrial-diana-terapeutica-enfermedad-hepatica-alcohol\/","title":{"rendered":"La actividad mitocondrial, nueva diana terap\u00e9utica para la enfermedad hep\u00e1tica por alcohol"},"content":{"rendered":"
\"Miembros
Miembros del laboratorio ‘Liver Desease’ del Centro de Investigaci\u00f3n bioGUNE | BioGUNE<\/figcaption><\/figure>\n

Investigadoras e investigadores del CIC bioGUNE, CABIMER, CIBEREHD y CIBERDEM<\/strong>, junto a otros centros nacionales e internacionales, han identificado que la actividad mitocondrial asociada a la alteraci\u00f3n de la prote\u00edna MCJ puede ser una causa del fallo hep\u00e1tico por ingesta de alcohol<\/strong>.<\/p>\n

La tecnolog\u00eda de RNA empleada en el estudio abre nuevas oportunidades terap\u00e9uticas en el \u00e1mbito de la medicina personalizada. Los tratamientos actuales se basan principalmente en aliviar los s\u00edntomas producidos por la patolog\u00eda en los pacientes por da\u00f1o por alcohol.\u00a0 La investigaci\u00f3n ha sido publicada en la revista Hepatology<\/em>.<\/p>\n

La hepatopat\u00eda relacionada con el alcohol es una de las enfermedades hep\u00e1ticas m\u00e1s frecuentes en todo el mundo y una de las principales causas de morbilidad y mortalidad<\/strong>. A escala mundial, el consumo de alcohol es el trastorno por abuso de sustancias m\u00e1s com\u00fan, con aproximadamente dos millones de personas afectadas por hepatopat\u00eda relacionada con el consumo de alcohol, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud. Aunque suele ser una causa de muerte evitable, la hepatopat\u00eda alcoh\u00f3lica es responsable de hasta el 60-80% de la mortalidad relacionada con el h\u00edgado en Europa y es actualmente la principal indicaci\u00f3n de trasplante hep\u00e1tico en Estados Unidos. Se trata de un s\u00edndrome cl\u00ednico que abarca un amplio espectro de enfermedades hep\u00e1ticas, desde la esteatosis simple, la esteatohepatitis, la fibrosis hep\u00e1tica, la cirrosis e incluso el carcinoma hepatocelular.<\/p>\n

El trabajo describe el desarrollo de un RNA de interferencia ligado a la regulaci\u00f3n de la prote\u00edna MCJ, que se encuentra en las mitocondrias, los centros neur\u00e1lgicos de la respiraci\u00f3n y de la producci\u00f3n de energ\u00eda celular. Este desarrollo supone una nueva aproximaci\u00f3n terap\u00e9utica para el tratamiento de la enfermedad por ingesta de alcohol<\/strong>. De hecho, en la actualidad no hay tratamiento.<\/p>\n

\"Franz<\/a>
Franz Mart\u00edn Bermudo<\/figcaption><\/figure>\n

Una de las primeras manifestaciones de la lesi\u00f3n de los hepatocitos por el alcohol son los cambios morfol\u00f3gicos y funcionales de las mitocondrias. \u201cEl consumo de alcohol hace que la mitocondria aumente su respiraci\u00f3n para metabolizarlo. Esto hace que la mitocondria incremente el consumo de ox\u00edgeno y se produzca un estr\u00e9s oxidativo mitocondrial, que acaba da\u00f1ando a las mitocondrias y en consecuencia a los hepatocitos. La hip\u00f3tesis de este trabajo es si la ausencia de MCJ en el h\u00edgado podr\u00eda permitir a las mitocondrias hep\u00e1ticas metabolizar el alcohol, aumentado su respiraci\u00f3n, pero sin generar estr\u00e9s oxidativo y por tanto disminuyendo la disfunci\u00f3n mitocondrial hep\u00e1tica y aliviando el da\u00f1o hep\u00e1tico inducido por el alcohol\u201d, explica Franz Mart\u00edn Bermudo<\/strong>, catedr\u00e1tico de Nutrici\u00f3n y Bromatolog\u00eda de la UPO e investigador del CABIMER. En conjunto, los resultados obtenidos con el silenciamiento espec\u00edfico de MCJ en el h\u00edgado respaldan la posibilidad de abordar la disfunci\u00f3n mitocondrial como una estrategia terap\u00e9utica para mejorar la enfermedad hep\u00e1tica por alcohol y las complicaciones sist\u00e9micas que la acompa\u00f1an.<\/p>\n

El estudio, publicado en la prestigiosa revista Hepatology<\/em><\/strong>, y cuya primera autora es la doctora Naroa Goikoetxea, ha sido dirigido por Malu Mart\u00ednez Chantar<\/strong>, del CIC bioGUNE, y Franz Mart\u00edn Bermudo, investigador de la UPO en el Centro Andaluz de Biolog\u00eda Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), respectivamente, y se ha desarrollado en estrecha colaboraci\u00f3n con un consorcio multidisciplinar que incluye investigadoras e investigadores nacionales e internacionales, pertenecientes a hospitales y a centros de investigaci\u00f3n b\u00e1sica y de transferencia.<\/p>\n

Sobre CIC bioGUNE<\/strong><\/h3>\n

El Centro de Investigaci\u00f3n bioGUNE, miembro del Basque Research & Technology Alliance (BRTA), con sede en el Parque Cient\u00edfico Tecnol\u00f3gico de Bizkaia, es una organizaci\u00f3n de investigaci\u00f3n biom\u00e9dica que desarrolla investigaci\u00f3n de vanguardia en la interfaz entre la biolog\u00eda estructural, molecular y celular, con especial atenci\u00f3n en el estudio de las bases moleculares de la enfermedad, para ser utilizada en el desarrollo de nuevos m\u00e9todos de diagn\u00f3stico y terapias avanzadas.<\/p>\n

Sobre CABIMER<\/strong><\/h3>\n

El Centro Andaluz de Biolog\u00eda Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) es un centro de investigaci\u00f3n multidisciplinar en biomedicina pionero en Espa\u00f1a, ya que integra la investigaci\u00f3n b\u00e1sica y aplicada con la finalidad de traducir los resultados de los trabajos cient\u00edficos en mejoras directas en la salud y en la calidad de vida de los ciudadanos. El CABIMER es un Instituto mixto integrado por las Consejer\u00edas de Transformaci\u00f3n Econ\u00f3mica, Industria, Conocimiento y Universidades y de Salud y Familias, el CSIC, y las Universidades de Sevilla y Pablo de Olavide.<\/p>\n

Sobre CIBER<\/strong><\/h3>\n

El Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red, CIBER es un consorcio p\u00fablico de investigaci\u00f3n creado por iniciativa del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) \u2013 Ministerio de Ciencia e Innovaci\u00f3n- para impulsar la investigaci\u00f3n de excelencia en biomedicina y ciencias de la salud que se realiza en el Sistema Nacional de Salud y en el Sistema de Ciencia y Tecnolog\u00eda.\u00a0 El programa cient\u00edfico del CIBER se organiza alrededor de 13 \u00e1reas tem\u00e1ticas de investigaci\u00f3n entre la que se encuentra el \u00e1rea de Enfermedades Hep\u00e1ticas (CIBEREHD) y de Diabetes y Enfermedades Metab\u00f3licas Asociadas (CIBERDEM).<\/p>\n

Sobre BRTA<\/strong><\/h3>\n

BRTA es una alianza formada por 4 centros de investigaci\u00f3n colaborativa (CIC bioGUNE, CIC nanoGUNE, CIC biomaGUNE y CIC energiGUNE) y 12 centros tecnol\u00f3gicos (Azterlan, Azti, Ceit, Cidetec, Gaiker, Ideko, Ikerlan, Lortek, Neiker, Tecnalia, Tekniker y Vicomtech) que tienen el objetivo de desarrollar soluciones tecnol\u00f3gicas avanzadas para el tejido empresarial vasco.<\/p>\n

Con el apoyo del Gobierno Vasco, el Grupo SPRI y las Diputaciones forales de los tres territorios, la alianza busca impulsar la colaboraci\u00f3n entre los centros que la integran, reforzar las condiciones para generar y transmitir conocimiento a las empresas con la intenci\u00f3n de contribuir a su competitividad y proyectar la capacidad cient\u00edfico-tecnol\u00f3gica vasca en el exterior.<\/p>\n

BRTA cuenta con una plantilla de 3.500 profesionales, ejecuta el 22% de la inversi\u00f3n en I+D de Euskadi, registra una facturaci\u00f3n anual superior a los 300 millones de euros y genera 100 patentes europeas e internacionales al a\u00f1o.<\/p>\n

 <\/p>\n

Referencia:
\n<\/strong>Goikoetxea-Usandizaga, N., Bravo, M., Egia-Mendikute, L., Abecia, L., Serrano-Maci\u00e1, M., Urdinguio, R. G., Clos-Garc\u00eda, M., Rodr\u00edguez-Agudo, R., Araujo-Legido, R., L\u00f3pez-Bermudo, L., Delgado, T. C., Lachiondo-Ortega, S., Gonz\u00e1lez-Recio, I., Gil-Pitarch, C., Pe\u00f1a-Cearra, A., Sim\u00f3n, J., Bened\u00e9-Ubieto, R., Ari\u00f1o, S., Herranz, J. M., . . . Mart\u00ednez-Chantar, M. L. (2023). The outcome of boosting mitochondrial activity in alcoholic liver disease (ALD) is organ-dependent<\/strong>. Hepatology<\/em>, Publish Ahead of Print. https:\/\/doi.org\/10.1097\/hep.0000000000000303<\/a><\/p>\n

Fuente: CIC bioGUNE<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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