{"id":30882086,"date":"2024-05-06T10:20:48","date_gmt":"2024-05-06T08:20:48","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=30882086"},"modified":"2024-05-21T15:34:37","modified_gmt":"2024-05-21T13:34:37","slug":"describen-mecanismo-permite-celulas-no-perder-informacion-genetica-durante-proceso-division","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2024\/05\/describen-mecanismo-permite-celulas-no-perder-informacion-genetica-durante-proceso-division\/","title":{"rendered":"Describen un mecanismo que permite a las c\u00e9lulas no perder informaci\u00f3n gen\u00e9tica durante el proceso de divisi\u00f3n"},"content":{"rendered":"
\"Grupo<\/a>
Grupo \u2018Arquitectura y Din\u00e1mica Nuclear\u2019 dirigido por Rafael R. Daga.<\/figcaption><\/figure>\n

Un estudio del grupo de \u2018Arquitectura y Din\u00e1mica Nuclear\u2019<\/strong> dirigido por Rafael R. Daga, <\/strong>profesor del \u00c1rea de Gen\u00e9tica de la Universidad Pablo de Olavide <\/strong>e investigador del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo <\/strong>(CSIC-UPO-Junta de Andaluc\u00eda), <\/strong>realizado en colaboraci\u00f3n con investigadores de la Universidad de Murcia<\/strong> y de la Universidad de Vanderbilt<\/strong> (Nashville, EE. UU.), describe un mecanismo que permite a las c\u00e9lulas retrasar la divisi\u00f3n celular<\/strong> para asegurar un reparto equitativo de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica <\/strong>entre las c\u00e9lulas hijas. La investigaci\u00f3n, realizada en la levadura Schizosaccharomyces pombe<\/em> como organismo modelo, ha sido publicada en la revista BMC Biology<\/em>.<\/p>\n

Una propiedad que comparten todos los organismos, independientemente de su complejidad, es su exquisito recelo por mantener intacta su informaci\u00f3n gen\u00e9tica y transmitirla con fidelidad a su descendencia. Para ello, en cada divisi\u00f3n, las c\u00e9lulas, adem\u00e1s de copiar con gran precisi\u00f3n su informaci\u00f3n gen\u00e9tica (cromosomas\/ADN), se aseguran de repartirla equitativamente entre las c\u00e9lulas hijas de forma que ambas reciban exactamente la misma informaci\u00f3n<\/strong>, ni m\u00e1s ni menos.<\/p>\n

\"Figura<\/a>
Figura esquem\u00e1tica del proceso de segregaci\u00f3n de los cromosomas y la divisi\u00f3n celular.<\/figcaption><\/figure>\n

Para asegurar esto, las c\u00e9lulas cuentan con mecanismos que detectan y corrigen da\u00f1os en la mol\u00e9cula de ADN, as\u00ed como mecanismos de vigilancia que aseguran tanto la duplicaci\u00f3n completa del ADN como el reparto de \u00e9ste entre las c\u00e9lulas hijas. Estos mecanismos de vigilancia transmiten cualquier problema al reloj del ciclo de divisi\u00f3n celular, de forma que \u00e9ste pueda detenerse temporalmente hasta resolver el problema. Defectos en los sistemas de vigilancia est\u00e1n asociados a un envejecimiento prematuro y al incremento en la precocidad y frecuencia de aparici\u00f3n de tumores en modelos animales<\/strong>, por lo que el estudio a nivel molecular de estos mecanismos ha recibido, en los \u00faltimos a\u00f1os, gran atenci\u00f3n por parte de la comunidad cient\u00edfica. Fruto de esta investigaci\u00f3n, hoy en d\u00eda est\u00e1n disponibles f\u00e1rmacos efectivos en el tratamiento del c\u00e1ncer que han aumentado de forma significativa las expectativas de superar esta dolencia.<\/p>\n

En este contexto, los autores describen nuevas mol\u00e9culas implicadas en el mecanismo de vigilancia del genoma, as\u00ed como el mecanismo que pausa el ciclo celular para no perder cromosomas<\/strong>. Como explica el profesor de la UPO Rafael R. Daga, \u201cpor usar una analog\u00eda, un tren no espera ni un minuto si uno o m\u00e1s pasajeros llegan tarde al and\u00e9n, siempre sale a su hora. Sin embargo, si una c\u00e9lula humana no captura todos sus cromosomas a tiempo, aunque falte solo uno de los 46 que tenemos (23 de cada progenitor), \u00e9stas paran el reloj del ciclo celular, desde unos minutos hasta incluso varias horas. De este modo, las c\u00e9lulas se aseguran de que todos los cromosomas est\u00e1n ‘subidos al vag\u00f3n antes de que parta el tren’ o, mejor dicho, unidos al huso mit\u00f3tico antes de la divisi\u00f3n (la estructura encargada de repartir los cromosomas entre las c\u00e9lulas hijas durante la divisi\u00f3n)\u201d.<\/p>\n

En las levaduras, un reparto desigual de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica conlleva, por lo general, una p\u00e9rdida de aptitud o eficiencia biol\u00f3gica, aunque tambi\u00e9n puede permitir una mejor adaptaci\u00f3n a ciertas condiciones de estr\u00e9s. Sin embargo, en c\u00e9lulas humanas, un reparto no equitativo del genoma puede contribuir a la evoluci\u00f3n de un tumor<\/strong>. \u201cSabemos que las c\u00e9lulas tumorales m\u00e1s agresivas han perdido tanto cromosomas que poseen genes con funci\u00f3n de centinela (los que avisan de un problema al reloj del ciclo celular) como cromosomas que portan genes cuya funci\u00f3n es promover la muerte de la c\u00e9lula cuando algo falla. Y, a\u00fan peor, tambi\u00e9n han ganado cromosomas enriquecidos en genes cuya funci\u00f3n es favorecer la proliferaci\u00f3n, el crecimiento, la supervivencia celular o la invasi\u00f3n de otros tejidos. De esta forma, las c\u00e9lulas tumorales, en lugar de morir cuando deber\u00edan, siguen creciendo y dividi\u00e9ndose, perjudicando al resto del organismo\u201d, argumenta Rafael R. Daga.<\/p>\n

As\u00ed, puesto que tanto los factores implicados en el mecanismo de vigilancia que detiene temporalmente el reloj del ciclo celular como el mecanismo molecular del propio reloj est\u00e1n conservados desde organismos relativamente simples como las levaduras hasta las c\u00e9lulas humanas, este estudio puede ser relevante para descubrir nuevas dianas farmacol\u00f3gicas en la lucha contra el c\u00e1ncer<\/strong>.<\/p>\n

El trabajo ha sido desarrollado en el Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo<\/strong> y en \u00e9l han participado, Ana Bel\u00e9n Iglesias Romero<\/strong> (egresada del Grado de Biotecnolog\u00eda de la UPO y actualmente Senior Scientist Postdoc<\/em> en Basilea, Suiza), Gabriel Ruiz Romero<\/strong> (egresado del Grado de Biotecnolog\u00eda de la UPO), los colaboradores Teresa Soto<\/strong> y Jos\u00e9 Cansado<\/strong> (Universidad de Murcia), la doctora Kathy Gould<\/strong> (Vandervilt University, EEUU) y los profesores del \u00c1rea de Gen\u00e9tica de la UPO, Ignacio Flor Parra<\/strong>, Silvia Salas-Pino<\/strong> y Rafael Rodr\u00edguez Daga<\/strong>.<\/p>\n

 <\/p>\n

Referencia:<\/strong>\u00a0<\/strong><\/h3>\n

Iglesias-Romero, A., Soto, T., Flor-Parra, I. et al. MAPK-dependent control of mitotic progression in S. pombe<\/em><\/strong>. BMC Biol<\/em> 22, 71 (2024). https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12915-024-01865-6<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Un estudio del grupo de \u2018Arquitectura y Din\u00e1mica Nuclear\u2019 dirigido por Rafael R. Daga, profesor del \u00c1rea de Gen\u00e9tica de la Universidad Pablo de Olavide e investigador del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (CSIC-UPO-Junta de Andaluc\u00eda), realizado en colaboraci\u00f3n con investigadores de la Universidad de Murcia y de la Universidad de Vanderbilt (Nashville, EE. UU.), describe un mecanismo que permite a las c\u00e9lulas retrasar la divisi\u00f3n celular para asegurar un reparto equitativo de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica entre las c\u00e9lulas hijas. La investigaci\u00f3n, realizada en la levadura Schizosaccharomyces pombe como organismo modelo, ha sido publicada en la revista BMC Biology.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":30882088,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[8792,8790,43,4471,3850,1821,1599,8794,2417,8791,771,8793],"class_list":["post-30882086","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","tag-area-de-genetica","tag-arquitectura-y-dinamica-nuclear","tag-cabd","tag-cancer","tag-celula","tag-centro-andaluz-de-biologia-del-desarrollo","tag-cromosomas","tag-diana-farmacologica","tag-genoma","tag-rafael-r-daga","tag-terapia","tag-vigilancia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30882086","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30882086"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30882086\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":30882090,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/30882086\/revisions\/30882090"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media\/30882088"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30882086"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=30882086"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=30882086"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}