{"id":3473480,"date":"2014-04-11T12:49:13","date_gmt":"2014-04-11T12:49:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=3473480"},"modified":"2014-04-16T09:23:20","modified_gmt":"2014-04-16T09:23:20","slug":"estructura-nuclear-y-envejecimiento-juntos-pero-no-revueltos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2014\/04\/estructura-nuclear-y-envejecimiento-juntos-pero-no-revueltos\/","title":{"rendered":"Estructura nuclear y envejecimiento: juntos pero no revueltos"},"content":{"rendered":"

\"N\u00facleosInvestigadores del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo (CABD), centro mixto de investigaci\u00f3n del CSIC, la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla y la Junta de Andaluc\u00eda, han publicado recientemente un art\u00edculo en la revista Biogerontology <\/i>en el que presentan los resultados de los trabajos realizados en el nematodo Caenorhabditis elegans<\/i>, que establecen que aunque existe una correlaci\u00f3n entre el deterioro de la estructura del n\u00facleo y la edad del individuo, no siempre ocurre de esta manera, lo que indica que el deterioro de la estructura del n\u00facleo no necesariamente es la causa del envejecimiento<\/strong>, una hip\u00f3tesis ampliamente aceptada entre numerosos cient\u00edficos.<\/p>\n

Entender por qu\u00e9\u00a0 y c\u00f3mo los organismos envejecen ha sido y sigue siendo uno de los grandes retos que tiene la biolog\u00eda y la biomedicina. A medida que envejecemos muchas funciones de nuestro cuerpo se alteran y deterioran, increment\u00e1ndose el riesgo de sufrir enfermedades como la diabetes, c\u00e1ncer o Alzheimer. Los mecanismos moleculares propuestos para explicar este proceso han sido muy variados, entre ellos la acumulaci\u00f3n de da\u00f1os por estr\u00e9s oxidativo en diferentes componentes celulares, una disminuci\u00f3n en la capacidad de reparaci\u00f3n de nuestro DNA o disfunciones de las mitocondrias que controlan el metabolismo celular. No hace mucho que se descubri\u00f3 que mutaciones en el gen LMNA, que forma parte de la membrana nuclear, es la causa de una enfermedad rara denominada progeria. Este s\u00edndrome se manifiesta con s\u00edntomas similares al envejecimiento en ni\u00f1os de 1 a 2 a\u00f1os y va acompa\u00f1ado de un deterioro de la morfolog\u00eda y organizaci\u00f3n del n\u00facleo de las c\u00e9lulas. Esta relaci\u00f3n entre deterioro de la morfolog\u00eda nuclear y envejecimiento tambi\u00e9n se ha observado en personas mayores sanas.<\/p>\n

\"Los
Los autores del estudio, de izq. a dcha., Mercedes P\u00e9rez Jim\u00e9nez, M\u00aa Jes\u00fas Rodr\u00edguez Palero, Manuel J. Mu\u00f1oz Ruiz y Peter Askjaer<\/figcaption><\/figure>\n

En el nematodo Caenorhabditis elegans<\/i> se han realizado observaciones similares, animales que son m\u00e1s longevos tienen reducida la velocidad a la que el n\u00facleo se deteriora y por otro lado en animales que envejecen antes, la velocidad de deterioro es mayor. Esta observaci\u00f3n junto con los datos en humanos ha permitido sugerir un efecto causal: el deterioro de los n\u00facleos es la causa del proceso de envejecimiento en individuos sanos y en pacientes de progeria. Los grupos de Peter Askjaer<\/strong> y Manuel Mu\u00f1oz<\/strong> del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo han analizado un amplio grupo de cepas que tienen distintas vidas medias, algunas son mas longevas y otras los son menos y aunque en la mayor\u00eda de los casos existe una correlaci\u00f3n como la descrita anteriormente, no siempre ocurre de esa manera. En cepas con reducida actividad del gen hom\u00f3logo al receptor de la IGF\/insulina humano, aun siendo longevas, la velocidad de deterioro es similar a la de una cepa no longeva, lo que indica que estos cambios en la morfolog\u00eda nuclear no necesariamente provocan una reducci\u00f3n de la vida media del individuo.<\/p>\n

Age-dependent changes of nuclear morphology are uncoupled from longevity in Caenorhabditis elegans IGF\/insulin receptor daf-2 mutants.<\/b>
\nP\u00e9rez-Jim\u00e9nez MM, Rodr\u00edguez-Palero MJ, R\u00f3denas E, Askjaer P, Mu\u00f1oz MJ.<\/b><\/p>\n

Biogerontology.<\/a> 2014 Mar 27.<\/b><\/p>\n

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