{"id":4594048,"date":"2014-07-02T12:51:21","date_gmt":"2014-07-02T12:51:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=4594048"},"modified":"2014-07-03T07:42:52","modified_gmt":"2014-07-03T07:42:52","slug":"el-centro-andaluz-de-biologia-molecular-y-medicina-regenerativa-investiga-el-origen-del-gen-bcra2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2014\/07\/el-centro-andaluz-de-biologia-molecular-y-medicina-regenerativa-investiga-el-origen-del-gen-bcra2\/","title":{"rendered":"El Centro Andaluz de Biolog\u00eda Molecular y Medicina Regenerativa investiga el origen del gen BRCA2"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_460601\" aria-describedby=\"caption-attachment-460601\" style=\"width: 267px\" class=\"wp-caption alignright\"><a href=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/BRCA2-2.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-4606010\" alt=\"gen BRCA2\" src=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/BRCA2-2-267x320.png\" width=\"267\" height=\"320\" srcset=\"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/BRCA2-2-267x320.png 267w, https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-content\/uploads\/2014\/07\/BRCA2-2.png 374w\" sizes=\"auto, (max-width: 267px) 100vw, 267px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-460601\" class=\"wp-caption-text\">Detalle tridimensional del gen BRCA2. Fuente: RCSB Protein Data Bank.<\/figcaption><\/figure>\n<p>El Centro Andaluz de Biolog\u00eda Molecular y Medicina Regenerativa, centro mixto del que forma parte la Universidad Pablo de Olavide junto al CSIC, Junta de Andaluc\u00eda, Fundaci\u00f3n Progreso y Salud, y Universidad de Sevilla, lidera una investigaci\u00f3n sobre el gen BRCA2 -cuya mutaci\u00f3n aumenta el riesgo de padecer c\u00e1ncer de mama y ovario-, que sugiere que la forma original de este tipo de genes ayuda a evitar la formaci\u00f3n de h\u00edbridos entre ADN y ARN y, por consiguiente, a prevenir la aparici\u00f3n de tumores relacionados con estos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>El BRCA2 suprime los tumores de mama y ovario porque evita la formaci\u00f3n de h\u00edbridos entre ADN y ARN, cuya acumulaci\u00f3n provoca da\u00f1o y estr\u00e9s durante la replicaci\u00f3n de la c\u00e9lula, seg\u00fan ha mostrado un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), y publicado en la revista &#8216;Nature&#8217;.<\/p>\n<p>Y es que, aunque las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 aumentan este riego, cuando se encuentran en su forma original, sin sufrir mutaciones, se encargan de suprimir los procesos tumorales relacionados con la aparici\u00f3n del c\u00e1ncer de mama y ovario.<\/p>\n<p>\u00abLa formaci\u00f3n de h\u00edbridos de ADN y ARN hace que los cromosomas se compacten e impide que se repliquen correctamente, lo que provoca mutaciones. Se sabe que la inestabilidad de los cromosomas influye en origen del c\u00e1ncer y en este estudio hemos descubierto que BRCA1 y, sobre todo, BRCA2 contribuyen a mantener dicha estabilidad\u00bb, ha explicado Andr\u00e9s Aguilera, el experto del Centro Andaluz de Biolog\u00eda Molecular y Medicina Regenerativa.<\/p>\n<p>Seg\u00fan los autores del art\u00edculo, los resultados han mostrado funciones moleculares desconocidas hasta el momento para estos supresores de tumores y pueden ayudar a entender los mecanismos que dan lugar al origen de los tumores de ovario y de mama.<\/p>\n<p>En concreto, aunque individuos con el s\u00edndrome de c\u00e1ncer de mama y ovario cong\u00e9nito heredan un solo alelo defectuoso en BRCA1 o en BRCA2 de su madre o de su padre, tienen un segundo alelo que es funcional. Ahora bien, si este segundo alelo es afectado, se puede desarrollar una c\u00e9lula cancer\u00edgena a trav\u00e9s de la acumulaci\u00f3n de mutaciones adicionales del ADN de la c\u00e9lula.<\/p>\n<p>\u00abLas mutaciones heredables en los genes BRCA1 y BRCA2 incrementan el riesgo de c\u00e1ncer de mama y ovario y se asocian con un riesgo mayor de sufrir otros tipos de c\u00e1ncer. Las mutaciones en BRCA1 y BRCA2 representan en conjunto entre el 20 y 25 por ciento de los c\u00e1nceres de mama hereditarios y entre el 5 y 10% de todos los c\u00e1nceres de mama. Adem\u00e1s, representan casi el 15 por ciento los c\u00e1nceres de ovarios seg\u00fan datos del National Cancer Institute de Estados Unidos\u00bb, ha apostillado Aguilera.<\/p>\n<p>Finalmente, el experto ha informado de que una mujer portadora de un alelo mutado de BRCA2 tiene entre el 50 por ciento al 85 por ciento de probabilidades de desarrollar c\u00e1ncer de mama a lo largo de su vida y, entre 15 por ciento y el 20 por ciento de c\u00e1ncer de ovario, mientras que en la poblaci\u00f3n femenina general estas frecuencias son del 11 por ciento y entre 1 por ciento y 2 por ciento, respectivamente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Centro Andaluz de Biolog\u00eda Molecular y Medicina Regenerativa, centro mixto del que forma parte la Universidad Pablo de Olavide junto al CSIC, Junta de Andaluc\u00eda, Fundaci\u00f3n Progreso y Salud, y Universidad de Sevilla, lidera una investigaci\u00f3n sobre el gen BRCA2 -cuya mutaci\u00f3n aumenta el riesgo de padecer c\u00e1ncer de mama y ovario-, que sugiere que la forma original de este tipo de genes ayuda a evitar la formaci\u00f3n de h\u00edbridos entre ADN y ARN y, por consiguiente, a prevenir la aparici\u00f3n de tumores relacionados con estos tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n","protected":false},"author":8,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[44,1595,1596,1597,1593,1599,1594,56,1598],"class_list":["post-4594048","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-ciencia","tag-adn","tag-arn","tag-cancer-de-mama","tag-cancer-de-ovario","tag-centro-andaluz-de-biologia-molecular-y-medicina-regenerativa","tag-cromosomas","tag-gen-brca2","tag-investigacion","tag-mutacion"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4594048","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/users\/8"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4594048"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4594048\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4605806,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4594048\/revisions\/4605806"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4594048"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4594048"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4594048"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}