{"id":9639762,"date":"2015-05-12T11:08:09","date_gmt":"2015-05-12T11:08:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/?p=9639762"},"modified":"2015-05-14T11:41:37","modified_gmt":"2015-05-14T11:41:37","slug":"investigadores-espanoles-identifican-un-regulador-clave-para-la-correcta-formacion-de-los-ojos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.upo.es\/diario\/ciencia\/2015\/05\/investigadores-espanoles-identifican-un-regulador-clave-para-la-correcta-formacion-de-los-ojos\/","title":{"rendered":"Investigadores espa\u00f1oles identifican un regulador clave para la correcta formaci\u00f3n de los ojos"},"content":{"rendered":"
\"De<\/a>
De derecha a izquierda, Juan Mart\u00ednez Morales, Juan Tena, Ana Fern\u00e1ndez y Joaqu\u00edn Letelier<\/figcaption><\/figure>\n

Un grupo de cient\u00edficos del Centro Andaluz de Biolog\u00eda del Desarrollo<\/strong> (CABD), centro mixto de investigaci\u00f3n del CSIC, Universidad Pablo de Olavide y Junta de Andaluc\u00eda, ha identificado una instrucci\u00f3n gen\u00e9tica esencial para la formaci\u00f3n del ojo. El equipo ha descubierto una pieza importante del programa gen\u00e9tico que controla el plegamiento tridimensional del \u00f3rgano durante la embriog\u00e9nesis<\/strong>, un hallazgo relevante para entender las bases moleculares del coloboma, un defecto ocular cong\u00e9nito<\/strong>. El estudio, dirigido por el investigador Juan Ram\u00f3n Mart\u00ednez-Morales, y que cuenta con la colaboraci\u00f3n del grupo del investigador Jos\u00e9 Luis G\u00f3mez-Skarmeta, tambi\u00e9n del CABD, ha sido publicado hoy en la revista Nature Communications.<\/p>\n

Los distintas partes de nuestro cuerpo se forman durante el desarrollo embrionario a partir de una \u00fanica c\u00e9lula, el cigoto. Se trata de un prodigio cotidiano seg\u00fan el cual cada uno de los \u00f3rganos y tejidos no s\u00f3lo se construye en el lugar y el momento adecuados, sino que lo hace con la forma y dimensiones precisas. El secreto de este autoensamblaje aparentemente m\u00e1gico reside en la capacidad del genoma de acumular e interpretar informaci\u00f3n. Los \u00f3rganos se forman siguiendo instrucciones gen\u00e9ticas detalladas que se despliegan secuencialmente como los comandos de un programa inform\u00e1tico.<\/p>\n

\"La<\/a>
La prote\u00edna Vsx2 tiene un papel esencial en la formaci\u00f3n del ojo de los vertebrados. Act\u00faa como interruptor, activando el gen que codifica para la proteina Opo, un regulador de la adhesi\u00f3n en la retina en desarrollo<\/figcaption><\/figure>\n

En el caso de la formaci\u00f3n del ojo, su rudimento se subdivide desde muy temprano en tres compartimentos, la retina neural, el epitelio pigmentado y el tallo \u00f3ptico. La formaci\u00f3n de cada uno de estos tres tejidos queda a cargo de programas gen\u00e9ticos independientes que determinaran sus propiedades b\u00e1sicas, tales como la forma de las c\u00e9lulas, su cohesi\u00f3n, su adhesividad o los tipos celulares especializados a los que dar\u00e1n lugar. Una pieza clave para la formaci\u00f3n del ojo es el gen Vsx2 que act\u00faa como interruptor gen\u00e9tico maestro para la activaci\u00f3n de todo el programa de retina neura<\/strong>l. Se sabe que la mutaci\u00f3n de este gen en humanos causa defectos oculares cong\u00e9nitos como la microftalmia y el coloboma, un fallo en el cierre de la fisura \u00f3ptica que es causa frecuente de ceguera infantil.<\/p>\n

El estudio identifica a Vsx2 como un interruptor esencial para el encendido del gen ojoplano, el cual opera directamente sobre las propiedades adhesivas de las c\u00e9lulas de la retina embrionaria. La funci\u00f3n del gen ojoplano en el plegado de la retina ya hab\u00eda sido caracterizada por este mismo grupo en 2012. El nuevo trabajo, que conecta ahora este gen con Vsx2, es relevante para comprender la relaci\u00f3n existente entre identidad y forma, tanto durante el desarrollo normal de los tejidos como en el contexto de las anomal\u00edas oculares cong\u00e9nitas.<\/p>\n

\"El<\/a>
Gr\u00e1fico que ilustra esquem\u00e1ticamente el papel que la prote\u00edna Vsx2 tiene en la coordinaci\u00f3n del programa gen\u00e9tico de formaci\u00f3n del ojo. La actividad de la prote\u00edna Vsx2 es esencial tanto para definir la identidad molecular de la retina neural (verde en el esquema) como su plegamiento tridimensional. Este segundo proceso, que implica la constricci\u00f3n basal de las c\u00e9lulas del tejido, tiene lugar a trav\u00e9s de la activaci\u00f3n directa del g\u00e9n que codifica para la proteina Opo, un regulador de la adhesi\u00f3n en la retina en desarrollo.<\/figcaption><\/figure>\n

Gago-Rodrigues I, Fern\u00e1ndez-Mi\u00f1\u00e1n A, Letelier J, Naranjo S, Tena JJ, G\u00f3mez-Skarmeta JL, Martinez-Morales JR. <\/b>(2015)\u00a0Analysis of opo cis-regulatory landscape uncovers Vsx2 requirement in early eye morphogenesis. <\/em><\/b>Nature Communications.\u00a0<\/b><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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