OFICINA DE TRANSFERENCIA DE RESULTADOS DE INVESTIGACIÓN (OTRI)
Enlace a RSS
Enlace a Inicio
Enlace a Sugerencias
Enlace a Mapa Web
 
Acércate al futuro
Enlace a Universidad Pablo de Olavide (Se abrirá en una ventana nueva)
 
Desarrollo y Enfermedades musculares (BIO 336)

Director: José Antonio Sánchez Alcázar. Facultad de Ciencias Experimentales; Dpto. de Fisiología, Anatomía y Biología Celular; Área de Biología Celular.

Miembros del grupo: Alejandra Suárez Carrillo (UPO); Antonio Martínez Lara (UPO); José Antonio Horcajadas Almansa (UPO); Manuel Oropesa Ávila (UPO); Mario de la Mata Fernández (UPO); Marta Talaveron Rey (UPO); Raquel García Salas (UPO); Raquel Luzón Hidalgo (CABD); Fernando Galán Galán (US); Ana Delgado Pavón (CSIC); David Cotán Marín (CSIC); Irene Villalón García (CSIC); Macarena Alanís Sánchez (CSIC); Marta Talaverón Rey (CSIC); Mónica Álvarez Córdoba (CSIC); Suleva Povea Cabello (CSIC); Juan Garrido Maraver (Medical Research Council); Juan Miguel Suárez Rivero; y Marina Villanueva Paz.

Presentación del grupo

El grupo PAIDI BIO-336, liderado por el Dr. José Antonio Sánchez Alcázar, trabaja en diferentes líneas de investigación. En un primer lugar estudian la red de microtúbulos apoptóticos durante la fase de ejecución de la apoptosis. Los científicos han demostrado que la reorganización del citoesqueleto durante la apoptosis y la formación de una red de microtúbulos apoptóticos (AMN, Apoptotic Microtubule Network), ocurre en todas las líneas celulares ensayadas y bajo diferentes estímulos apoptóticos. Actualmente estudian in vivo la reorganización de los filamentos de actina y los microtúbulos, así como las vías de señalización que participan en la formación de la AMN utilizando modelos celulares que coexpresan actina y tubulina fluorescentes.
Por otro lado, abordan el estudio de la degradación selectiva de mitocondrias (mitofagia) en las enfermedades mitocondriales. Así tratan de dilucidar los mecanismos moleculares y fisiopatológicos que regulan la mitofagia utilizando fibroblastos derivados de pacientes con enfermedades mitocondriales y modelos animales (levaduras o C.elegans). Este trabajo permitirá el diseño de nuevas estrategias terapéuticas para la eliminación de las mitocondrias disfuncionales en las enfermedades mitocondriales.

También centran su objetivo en estudiar la influencia de la deficiencia de Coenzima Q en la hipercolesterolemia, y proponen desarrollar una nueva estrategia de Terapia Enzimática Sustitutiva en pacientes con enfermedades lisosomales haciendo uso de la nanomedicina.

El grupo también trabaja en medicina personalizada para las enfermedades neurodegenerativas como la Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro, las enfermedades mitocondriales y las miopatías congénitas a través de las plataformas BrainCure, MitoCure y MyoCure.
Líneas de investigación

- Apoptosis
- Enfermedades mitocondriales.
- Enfermedades lisosomales.
- Neurodegeneración con acumulación cerebral de hierro.
- Miopatias congénitas.
- Hipercolesterolemias familiares.
- Medicina personalizada para enfermedades raras.
Capacidades/Servicios Científico-Tecnológicos
Patentes
 
¿Necesita asesoramiento? CONTACTO
 
 
© 2018 Universidad Pablo de Olavide - Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación - OTRI
Edificio Josefa Amar. Número 44. 2ºplanta - Ctra.de Utrera, Km. 1 - E-41013 Sevilla
E-mail: otri@upo.es - Tel.:+34 954 34 90 90/ 98 72