OTRI UPO. Catálogo de servicios tecnológicos. Noticias

Estudian el impacto del cambio climático en las últimas lagunas permanentes andaluzas

lagunas cambio climatico

Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide han analizado la evolución hídrica de los tres humedales de campiña que aún conservan agua todo el año en Andalucía, entre Córdoba y Málaga. El calentamiento global, sumado a la presión sobre los acuíferos, podría convertirlos en temporales en las próximas décadas, por lo que proponen una mejor gestión del agua subterránea, la restauración del entorno y aplicar modelos que ayuden a anticiparse al deterioro para garantizar su conservación a largo plazo

Un equipo de investigadores del grupo de Hidrogeología de la Universidad Pablo de Olavide ha constatado cómo el cambio climático podría modificar la fisonomía de tres lagunas emblemáticas andaluzas, las únicas de campiña que mantienen agua de forma permanente. Se trata de Zóñar y Amarga, espacios protegidos en la Reserva Natural Lagunas del Sur de Córdoba, y Grande, perteneciente a las Lagunas de Archidona (Málaga).

Mientras el resto de humedales de interior se secan en verano, salvo años excepcionalmente lluviosos, estos son más profundos, por lo que hasta ahora han conseguido mantener su estabilidad hídrica. Sin embargo, al modelar su evolución bajo distintos escenarios de temperaturas extremas y sequías prolongadas, los científicos concluyen que estos ecosistemas podrían verse alterados en las próximas décadas. En concreto, apuntan a una alta probabilidad de que las lagunas Grande y Amarga se transformen en temporales. Zóñar, gracias a la descarga de aguas subterráneas, es la más resistente, manteniéndose inundada incluso en condiciones climáticas severas.

Estos resultados destacan la importancia de la profundidad y la conexión con manantiales para la resiliencia de los humedales. “Las lagunas de campiña se enfrentan a una doble amenaza, el cambio climático y la presión humana”, explica a la Fundación Descubre el investigador de la Universidad Pablo de Olavide Alejandro Jiménez, uno de los autores del estudio.

Según los expertos, medidas como una regulación más estricta de la extracción de agua subterránea, la restauración de zonas degradadas y la implantación de modelos hidrogeológicos avanzados permitirían anticiparse a los efectos del clima. Sólo así se garantizaría la estabilidad de estos ecosistemas y se preservaría la biodiversidad animal y vegetal.

Escenarios climáticos extremos

Este trabajo, en el que también participa la Universidad de Almería, se enmarca en un proyecto que iniciaron en 2015 para estudiar los humedales peridunares del Parque Nacional de Doñana. “Dado que se están secando lagunas que tradicionalmente eran permanentes, como Santa Olalla, queríamos ver hasta qué punto estas tres de campiña pueden también convertirse en temporales a consecuencia del cambio climático”, señala el profesor de la UPO Miguel Rodríguez, investigador principal del estudio.

El equipo aplicó una metodología similar a la empleada en este humedal peridunar, el más importante de Doñana, cuando alertaron de su posible desecación antes de que ocurriera por primera vez en 2022. Recopilaron datos reales sobre los niveles de agua de Zóñar, Grande y Amarga durante 20 años para calibrar modelos hidrológicos, simulando la evolución desde 2030 a 2060 bajo dos escenarios climáticos, uno con emisiones de gases de efecto invernadero moderado y otro más alto.

Sin embargo, un estudio previo de la UAL constató períodos de sequía en este humedal durante la época romana, hace aproximadamente 2.500 años, relacionada con el desvío de agua para uso doméstico y agrícola. “Hoy en día estas lagunas están protegidas por la figura de reserva natural, por lo que no se puede utilizar el agua de un manantial para abastecimiento humano ni riego. La amenaza es la sobreexplotación de los acuíferos, el uso que se hace en la cuenca vertiente, de cuyo aporte hídrico depende mucho la laguna, y ahí no existen restricciones específicas de protección, por lo que se puede, por ejemplo, perforar pozos”, advierte Rodríguez.

Medidas para anticiparse a los efectos del clima

Los resultados de la investigación, que detallan en el estudio titulado ‘Impact of climate change on permanent lakes in a semiarid region: Southwestern Mediterranean basin’, publicado en la revista Science of the Total Environment, ponen de relieve que las lagunas con mayores aportes de agua subterránea resisten mejor condiciones como el aumento de la evaporación y la disminución de la precipitación, pero también dependen más de las variaciones en los niveles de agua del subsuelo y de la gestión de los manantiales.

Para hacer frente a este desafío, los expertos resaltan la necesidad de implementar modelos hidrogeológicos como el que han desarrollado, que permitan comprender mejor la relación entre las aguas superficiales y subterráneas, y predecir la reacción de los acuíferos ante cambios en el clima y extracciones para uso humano o agrícola.

Otras medidas propuestas por los investigadores se centran en restaurar la vegetación ribereña para mejorar la retención de sedimentos aportados por la escorrentía; establecer perímetros de protección que se correspondan con las cuencas hidrológicas en los que no se permita los sondeos ni cualquier otra actuación que suponga una sobreexplotación de los acuíferos; o incluso la adquisición pública de los terrenos privados limítrofes para poder modificar la actividad a un uso más sostenible.

El estudio fue financiado por el proyecto GYPCLIMATE, del Ministerio de Ciencia e Innovación, y un convenio entre la Universidad Pablo de Olavide y la Confederación Hidrográfica del Guadalquivir.

Reportaje: Predecir para proteger: cómo la ciencia busca salvar las últimas lagunas permanentes

Referencias

Alejandro Jiménez Bonilla, Miguel Rodríguez-Rodríguez, José Luis Yanes, Fernando Gázquez-Sánchez. ‘Impact of climate change on permanent lakes in a semiarid region: Southwestern Mediterranean basin’, Science of the Total Environment. Volumen 961, 2025. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2024.178305

Fuente: Fundación Descubre

Lento avance del callejero español hacia la igualdad de género: 3,2 puntos porcentuales en 25 años

callejero igualdad de genero

Granada y Sevilla destacan como las dos provincias con mayor proporción de calles dedicadas a mujeres, con valores del 18,3 y 17,36 por ciento

En las calles nuevas y renombradas el porcentaje dedicado a mujeres aumenta hasta el 30 por ciento de media en los últimos 5 años

El grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide STNAMES LAB, liderado por el profesor Daniel Oto Peralías, ha actualizado el análisis del sesgo de género en el callejero español, hallando que el porcentaje de calles con nombre de mujer se encuentra en el 12,92 % a enero de 2025. Esto supone un modesto avance respecto al año 2001, cuando este porcentaje era del 9,7 %.

Entre las calles nuevas y renombradas, aquellas dedicadas a mujeres suponen un porcentaje significativamente mayor, oscilando en los últimos cinco años alrededor del 30 % sobre el total de calles de personajes no religiosos.

En cifras totales, de las 891.247 calles contabilizadas, 166.559 tienen nombre propio que hace referencia a personajes, reales o de ficción, de carácter no religioso. De estas, solo el 12,92 % de las calles están dedicadas a mujeres. Cervantes y Clara Campoamor son los personajes masculinos y femeninos más conmemorados en el conjunto de España, aunque el acervo histórico y cultural de cada comunidad se refleja con frecuencia en su callejero. En Andalucía los nombres más frecuentes son Federico García Lorca y, de nuevo, Clara Campoamor.

Las provincias andaluzas de Granada y Sevilla destacan como las dos con mayor proporción de calles dedicadas a mujeres en España, con valores del 18,3 y 17,36 %, respectivamente. Las que presentan callejeros menos igualitarios son Soria y Salamanca, con menos del 10 % de calles honrando a mujeres. Los datos de cada provincia pueden consultarse en stnameslab.com/ciudades-con-genero. Este mapa permite visualizar el sesgo de género en la toponimia urbana desde el nivel provincial hasta el detalle del callejero de cada municipio.

Los investigadores aplican un algoritmo para clasificar las calles según su género, usando los datos del Callejero del Censo Electoral (INE). La web stnameslab.com pone a disposición del público todos los datos analizados, en la confianza de que sean una herramienta útil al servicio de entes públicos y privados, y de la ciudadanía, para hacer un seguimiento a esta dimensión simbólica de la igualdad de género.

Más información:

STNAMES LAB: https://stnameslab.com/ciudades-con-genero

Estudio original (2022): Gutiérrez-Mora, D., & Oto-Peralías, D. (2022). Gendered cities: Studying urban gender bias through street names. Environment and Planning B, 49(6), 1792-1809. https://doi.org/10.1177/23998083211068844.

Versión final pre-print (open access): https://osf.io/b9n4k/

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Una nueva métrica revoluciona la explicabilidad en la inteligencia artificial

int artificial

El grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide Data Science & Big Data Lab desarrolla RExQUAL, una herramienta clave para abrir la ‘caja negra’ del machine learning | El avance contribuye a desarrollar sistemas de IA más transparentes en ámbitos críticos para la sociedad

La inteligencia artificial (IA) ha transformado sectores clave de la sociedad, desde la medicina hasta las finanzas, pasando por el transporte, la educación o la industria, gracias a su capacidad para tomar decisiones complejas con una precisión sin precedentes. Sin embargo, esta potencia viene acompañada de un desafío creciente: entender cómo y por qué los modelos de IA llegan a ciertas conclusiones. La opacidad de estos sistemas, conocidos como ‘cajas negras’, plantea serios retos de confianza, transparencia y responsabilidad. ¿Cómo puede una persona confiar en una IA que toma decisiones sin ofrecer explicaciones claras y comprensibles?

En este contexto, cobra protagonismo la inteligencia artificial explicable o XAI (por sus siglas en inglés, eXplainable Artificial Intelligence), un campo que busca desarrollar mecanismos para comprender, interpretar y confiar en los sistemas basados en machine learning. No se trata solo de un desafío técnico, sino también de un imperativo ético, legal y social: las personas tienen derecho a saber cómo y por qué una máquina toma decisiones que pueden afectar directamente a sus vidas.

En respuesta a esta necesidad, el grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide Data Science & Big Data Lab ha desarrollado RExQUAL (Rules-Based Explanation Quality), una nueva métrica diseñada para evaluar la calidad de las explicaciones generadas por técnicas de XAI, especialmente en tareas de predicción de series temporales.

“Aunque en los últimos años han surgido diversos métodos de XAI, no contábamos con una métrica objetiva que permitiera comparar su efectividad explicativa”, explica Alicia Troncoso Lora, investigadora principal del grupo.

Un estándar para medir la calidad de las explicaciones

RExQUAL llena ese vacío con una propuesta innovadora basada en reglas de asociación, que permite medir de forma cuantitativa y objetiva la calidad de las explicaciones tanto a nivel local —para predicciones individuales— como global —para el comportamiento general del modelo—. Esta combinación ofrece una visión integral del grado de interpretabilidad que ofrecen los modelos de machine learning.

Una de sus principales fortalezas es que no depende del modelo utilizado, lo que facilita su aplicación en múltiples dominios. Utiliza métricas como el soporte y la confianza para evaluar si las características resaltadas por los métodos XAI realmente justifican las decisiones del modelo.

“La hemos validado con datos reales de sectores como la energía y la agricultura, donde es crucial entender por qué un modelo toma ciertas decisiones”, añade Francisco Martínez Álvarez, co-investigador principal del proyecto nacional ‘Efficient and explainable deep learning and online learning for sustainability’, en el que se enmarca este trabajo.

Aplicación práctica y proyección futura

RExQUAL ya está disponible como software de código abierto para la comunidad científica a través de un repositorio en GitHub. La investigación ha sido publicada en la prestigiosa revista IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence, uno de los referentes internacionales en el campo de la inteligencia artificial.

Además, el equipo trabaja en el desarrollo de una nueva métrica complementaria, orientada a medir la importancia de las variables que influyen en el modelo a partir de cómo varía RExQUAL ante perturbaciones en los datos de entrada.

Referencia:

R. Troncoso-García, M. Martínez-Ballesteros, F. Martínez-Álvarez and A. Troncoso, A new metric based on association rules to assess feature-attribution explainability techniques for time series forecasting. IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence, Vol. 47, no. 5, pp. 4140-4155, 2025. doi: 10.1109/TPAMI.2025.3540513

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Descubren que el envejecimiento celular afecta a la expresión de los genes y a la maduración del RNA mensajero

acaimo miriam

Investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo y la Universidad de Granada demuestran que los cambios en el comportamiento de células troncales durante el envejecimiento van acompañados de modificaciones (a nivel de expresión génica y de procesamiento del mRNA) en el transcriptoma de las células del nicho

Un estudio dirigido por Acaimo González Reyes, del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) – centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía – y por Federico Zurita, de la Universidad de Granada, describe por primera vez los mecanismos envejecimiento de las células que conforman un nicho de células troncales. El estudio ha contado con la colaboración del grupo de Manuel Irimia (CRG) y de Gretel Nusspaumer (CABD).

El trabajo, publicado en la prestigiosa revista Nature Communications, analiza en profundidad el perfil molecular del envejecimiento de células que conforman un nicho de células troncales (o “madre”). Para ello, han tomado como modelo de estudio el ovario de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster), compuesto por varios tipos de células y que es un ejemplo de nicho de células troncales bien definido. Esta investigación ha permitido el estudio de los cambios funcionales tanto en la expresión génica como en la maduración de los RNA mensajeros durante el envejecimiento.

La expresión génica contribuye a la formación de nuevas redes de interacción con funciones celulares potencialmente significativas. El nicho de las células troncales de la línea germinal de Drosophila melanogaster comprende tres tipos de células de soporte cuyos transcriptomas durante envejecimiento sufren variaciones diferenciales de expresión génica y de maduración de los RNA mensajeros relacionadas con la adhesión celular, el citoesqueleto y la señalización neuronal, entre otros. Dado que cada población de células mostró cambios distintivos en estas características moleculares, se ha demostrado que los tipos de células del nicho poseen firmas de envejecimiento únicas. “Sorprende que células tan relacionadas entre sí, por su origen y función, envejezcan de forma tan diferente”, indica el investigador del CABD, Acaimo González Reyes.

Asimismo, la investigación ha permitido establecer que las células del nicho, al hacerse viejas y modificar su transcriptoma (qué genes, y cuánto se expresan) y la maduración de los RNA mensajeros, lo pueden hacer de forma coordinada. “Observamos que grupos de genes mostraban cambios tanto en expresión génica como en maduración de los mRNAs, revelando una regulación coordinada de ambos durante el envejecimiento del nicho”, explica uno de los investigadores senior del trabajo, Federico Zurita (UGR). De hecho, uno de los genes responsables del procesamiento correcto de los mRNAs, el gen Smu1, sufre él mismo cambios es su maduración con la edad, proporcionando un mecanismo molecular para explicar la coordinación entre ambos fenómenos durante el envejecimiento.

El próximo desafío de esta investigación será demostrar la universalidad de los descubrimientos de este trabajo. Esto ayudaría a entender por qué, con la edad, las poblaciones de células troncales son menos eficientes a la hora de producir nuevas células o de regenerar daños producidos en los tejidos, tal y como se observa con la aparición de las canas o la mayor dificultad de cicatrización de heridas. El aumento de conocimiento puede contribuir a la rama biomédica para solucionar problemas relacionados con el envejecimiento.

Referencia:

Even-Ros, D., Huertas-Romero, J., Marín-Menguiano, M. et al. Drosophila ovarian stem cell niche ageing involves coordinated changes in transcription and alternative splicing. Nat Commun 16, 2596 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-57901-8

Fuente: Comunicación CSIC Andalucía y Extremadura

Un estudio revela cómo la acumulación de hierro y la peroxidación lipídica afectan a las miopatías nemalínicas

inves nemalinica

Llevado a cabo por un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, el estudio abre nuevas posibilidades para comprender mejor la enfermedad y desarrollar terapias que contrarresten los efectos del exceso de hierro y el estrés oxidativo

Un nuevo estudio publicado en la revista international Journal of Molecular Sciences revela que la acumulación de hierro y el daño oxidativo de los lípidos desempeñan un papel determinante en la progresión de la miopatía nemalínica. Llevado a cabo por el grupo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) ‘Desarrollo y enfermedades musculares’, dicho estudio se ha basado en modelos celulares derivados de pacientes. Los hallazgos de este equipo, liderado por el catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide José Antonio Sánchez Alcázar, abren nuevas posibilidades para comprender mejor la enfermedad y desarrollar terapias que contrarresten los efectos del exceso de hierro y el estrés oxidativo.

Nuevas vías para el desarrollo de terapias

Esta investigación se enmarca dentro del Proyecto MYOCURE de medicina personalizada en las miopatías nemalínicas, un grupo de enfermedades neuromusculares caracterizadas por debilidad muscular y la presencia de cuerpos nemalínicos en las fibras musculares. Son causadas por mutaciones en genes relacionados con la estructura y función del citoesqueleto del músculo. “Actualmente, no existe un tratamiento curativo para estas patologías, lo que hace que la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas sea una prioridad para la comunidad científica”, afirma el Dr. Sánchez Alcázar.

El estudio ha analizado las células derivadas de pacientes con miopatía nemalínica y ha identificado una acumulación excesiva de hierro en su interior. Esta sobrecarga de hierro provoca un aumento en la peroxidación lipídica, un proceso que daña las membranas celulares y contribuye al estrés oxidativo.

“Nuestros resultados sugieren que el estrés oxidativo podría ser un factor clave en la progresión de la enfermedad y que estrategias dirigidas a regular los niveles de hierro y reducir la peroxidación lipídica podrían representar un enfoque terapéutico innovador”, explica el catedrático de la UPO.

Estos hallazgos refuerzan la hipótesis de que el metabolismo del hierro está alterado en la miopatía nemalínica y abre la puerta a posibles tratamientos basados en compuestos que eliminen el hierro o antioxidantes que ayuden a mitigar el daño muscular. Además, el estudio subraya la importancia de seguir investigando los mecanismos moleculares que subyacen a estas patologías para desarrollar terapias más efectivas en el futuro.

El proyecto MYOCURE ha sido apoyado económicamente desde el 2019 por la asociación de pacientes ‘Yo Nemalínica’. Los objetivos principales son profundizar en la comprensión de cómo las alteraciones del citoesqueleto contribuyen al desarrollo de esta enfermedad, y explorar nuevas opciones terapéuticas mediante cribados farmacológicos.

Este grupo de investigación que desarrolla su trabajo en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto del CSIC, UPO y Junta de Andalucía), aplica este método de trabajo basado en la medicina de precisión personalizada, además de en el Proyecto MYOCURE, en sus diferentes proyectos, como MITOCURE (centrado en las enfermedades mitocondriales), BRAINCURE (centrado en la Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro y otras enfermedades neurodegenerativas como la Ataxia de Friedreich y la enfermedad de Huntington), o CANCERCURE (centrado en buscar tratamientos personalizados para la susceptibilidad genética al cáncer).

El equipo continuará explorando estrategias farmacológicas y terapéuticas para frenar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Referencia:

López-Cabrera A, Piñero-Pérez R, Álvarez-Córdoba M, Cilleros-Holgado P, Gómez-Fernández D, Reche-López D, Romero-González A, Romero-Domínguez JM, de la Mata M, de Pablos RM, et al. Iron Accumulation and Lipid Peroxidation in Cellular Models of Nemaline Myopathies. International Journal of Molecular Sciences. 2025; 26(4):1434. https://doi.org/10.3390/ijms26041434

Fuente: Unidad Técnica Comunicación UPO

Investigadores del CABD descubren un nuevo mecanismo celular con potencial terapéutico en enfermedades neurodegenerativas

inves EMC

Este estudio allana el camino para nuevos enfoques médicos centrados en la modulación de la fluidez de las membranas celulares

Un estudio desarrollado en el laboratorio del profesor de la Universidad Pablo de Olavide Juan Jiménez, en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) -centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía-, ha desvelado un mecanismo clave que relaciona la rigidez de las membranas celulares con la acumulación de proteínas mal plegadas y el estrés mitocondrial, factores fundamentales en patologías neurodegenerativas y mitocondriales. Este hallazgo, recientemente publicado en las revistas iScience y Yeasts, abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas basadas en la modulación de la fluidez de las membranas celulares.

Las enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer o el Parkinson, presentan alteraciones celulares comunes, como el mal plegamiento de proteínas, la disfunción mitocondrial y cambios en la composición lipídica de las membranas celulares. Hasta ahora, la relación entre estos procesos no estaba clara. Sin embargo, el equipo de investigación ha demostrado que la chaperona EMC, un complejo del retículo endoplasmático encargado de insertar proteínas en las membranas celulares, desempeña un papel esencial en la regulación del colesterol (ergosterol en levaduras).

En este proceso es clave la proteína Lam6/Ltc1, cuya función es eliminar el ergosterol sobrante de las membranas celulares. Sin EMC, Lam6/Ltc1 deja de actuar y el ergosterol se acumula, volviendo más rígidas las membranas. “Es como intentar clavar una sombrilla en una roca en lugar de en la arena de la playa. Cuando la membrana es fluida, las proteínas pueden insertarse con facilidad, pero cuando se vuelve rígida, muchas quedan mal plegadas y no pueden cumplir su función”, explica Juan Jiménez, catedrático de Genética de la UPO.

Posibles aplicaciones terapéuticas

Los experimentos realizados con levaduras deficientes en EMC mostraron que la acumulación de ergosterol endurece las membranas celulares y provoca la retención de proteínas mal plegadas, que terminan desplazándose a las mitocondrias, sobrecargándolas hasta causar su atrofia y pérdida de función respiratoria. Sin embargo, los investigadores descubrieron que estos efectos pueden revertirse mediante dos estrategias: inhibiendo la síntesis de ergosterol con ketoconazol o tratando las células con el emulsionante tween20 (E432), que restaura la fluidez de las membranas.

Dado que EMC y Lam6/Ltc1 son proteínas universales en eucariontes, los resultados de este estudio en levaduras podrían ser extrapolables a células humanas. "Aunque todavía es especulativo, este descubrimiento sugiere que compuestos que modulen la fluidez de las membranas, como ciertos emulsionantes alimentarios o medicamentos que reduzcan el colesterol, podrían tener aplicaciones terapéuticas en patologías humanas causadas por mutaciones en EMC, así como en enfermedades mitocondriales y neurodegenerativas, abriendo una vía inesperada para el desarrollo de terapias innovadoras", añade Juan Jiménez.

Este trabajo forma parte de la tesis doctoral de Modesto Berraquero, codirigida por los profesores del Área de Genética de la UPO Víctor Álvarez-Tallada y Juan Jiménez, y ha sido publicado en iScience (DOI: 10.1016/j.isci.2025.112096) y Yeasts (https://doi: 10.1002/yea.3998).

Referencia del estudio:

Modesto Berraquero, Víctor A. Tallada, Juan Jiménez. Ltc1 localization by EMC regulates cell membrane fluidity to facilitate membrane protein biogenesis. iScience 2025. https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.112096

Modesto Berraquero, Víctor A. Tallada, Juan Jiménez. A Key Role of the EMC Complex for Mitochondrial Respiration and Quiescence in Fission Yeasts. Yeast 2025 https://doi: 10.1002/yea.3998

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Descubren un nuevo enfoque terapéutico para la enfermedad neurodegenerativa BPAN

BPAN grupo

El estudio, llevado a cabo por un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, demuestra que a biotina reactiva el cromosoma X inactivo y mejora funciones celulares en modelos de esta enfermedad

La investigación abre nuevas perspectivas para otras enfermedades ligadas al cromosoma X

Un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) ha identificado un mecanismo innovador que podría abrir nuevas vías terapéuticas para la enfermedad neurodegenerativa BPAN (Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration). El estudio, liderado por el catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide José Antonio Sánchez Alcázar y publicado en International Journal of Molecular Sciences, demuestra que la biotina, un nutriente con propiedades epigenéticas, puede reactivar el cromosoma X inactivo y restaurar funciones celulares alteradas en modelos de esta enfermedad.

BPAN es un trastorno genético raro ligado al cromosoma X que provoca una acumulación anómala de hierro en el cerebro y afecta gravemente al sistema nervioso. Sus síntomas incluyen convulsiones recurrentes, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, ataxia y parkinsonismo. Actualmente, no existe un tratamiento curativo, y las opciones disponibles solo alivian parcialmente los síntomas.

Reactivar el cromosoma X para restaurar funciones celulares

El equipo del CABD ha descubierto que la biotina es capaz de restaurar la expresión del gen WDR45, cuya mutación provoca la enfermedad. Este proceso ocurre gracias a la biotinilación de las histonas, un mecanismo epigenético que favorece la reactivación del cromosoma X inactivo, permitiendo que el alelo funcional del gen vuelva a expresarse. Los resultados muestran una mejora notable en la homeostasis del hierro, la bioenergética mitocondrial y la capacidad autofágica de las células, aspectos clave en el desarrollo de BPAN.

Según el Dr. Sánchez Alcázar, “nuestros resultados indican que la reactivación del cromosoma X inactivo no solo representa una nueva vía terapéutica para BPAN, sino que también podría aplicarse a otras enfermedades genéticas ligadas a este cromosoma, como el síndrome de Rett o el síndrome del cromosoma X frágil”.

La investigación ha sido posible gracias al respaldo de asociaciones de pacientes como ‘Camina con Lola’, ‘Gabriella mi pequeña guerrera’ y ‘BPAN Spain’, así como de la Fundación Bancaria Unicaja.

Un paso más en la medicina personalizada

Este hallazgo se enmarca en el Proyecto BrainCure, una iniciativa que desde 2014 apuesta por la medicina personalizada para enfermedades neurodegenerativas con acumulación de hierro. El equipo evalúa tratamientos en modelos celulares derivados de pacientes, lo que permite seleccionar las opciones más efectivas antes de su posible aplicación clínica. Actualmente, este enfoque se está utilizando con más de 40 pacientes de distintos países, incluyendo España, Brasil, México y Estados Unidos.

El Proyecto BrainCure está realizando medicina de precisión en los 5 subtipos más frecuentes:PKAN, neurodegeneración asociada a pantotenato kinasa, con mutaciones en el gen PANK2; PLAN, neurodegeneración asociada a PLA2G6, con mutaciones en el gen PLA2G6; BPAN, neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller, con mutaciones en el gen WDR45; MPAN, neurodegeneración asociada a la proteína de la membrana mitocondrial, con mutaciones en el gen C19orf12; y FAHN, neurodegeneración asociada a la hidroxilasa de ácidos grasos, con mutaciones en el gen FA2H.

Referencia del estudio

Reche-López D, Romero-González A, Álvarez-Córdoba M, Suárez-Carrillo A, Cilleros-Holgado P, Piñero-Pérez R, Gómez-Fernández D, Romero-Domínguez JM, López-Cabrera A, González-Granero S, García-Verdugo JM, Sánchez-Alcázar JA. Biotin Induces Inactive Chromosome X Reactivation and Corrects Physiopathological Alterations in Beta-Propeller-Protein-Associated Neurodegeneration. Int. J. Mol. Sci. 2025. doi: 10.3390/ijms26031315

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

La Universidad Pablo de Olavide acerca a las empresas su oferta científica y tecnológica en el Foro Transfiere 2025

upo transfiere

La Universidad Pablo de Olavide participa en la 14ª edición de Transfiere, Foro Europeo para la Ciencia, Tecnología e Innovación, celebrado en el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga. Se trata del principal encuentro de I+D+i del sur de Europa para compartir conocimiento científico y tecnológico, promover la innovación y conectar ciencia y empresa.

La decimocuarta edición de Transfiere cuenta con la participación de más de 600 empresas, entidades y administraciones públicas del ecosistema I+D+i a nivel internacional. Participan delegaciones procedentes de más de 30 países. En este sentido, el foro se ha convertido en el punto de encuentro para las políticas territoriales de innovación, congregando al 90 por ciento de las comunidades y ciudades autónomas del ámbito nacional. Además, son más de 80 universidades nacionales e internacionales entre entidades académicas participantes e inscritas, y más de 100 organismos intermedios de la innovación entre clústeres, centros y plataformas tecnológicas, parques científicos y tecnológicos, y las Infraestructuras Científicas y Técnicas Singulares (ICTS), entre otros.

La Universidad Pablo de Olavide está presente un año más promocionando la oferta científico-tecnológica de los grupos de investigación, celebrando encuentros y reuniones con entidades interesadas, con el objetivo de lograr acuerdos de colaboración en investigación. Así, entidades como Repsol, Resaver, Arvor – Business, Tech & Science, Bio4Health o Innova-IRV , entre otras, han mantenido reuniones con técnicos de transferencia e investigadores de la Universidad Pablo de Olavide con el fin de conocer las capacidades científico-tecnológicas de la universidad, de cara a futuros acuerdos de colaboración.

La participación de la Universidad Pablo de Olavide en el Foro Transfiere ha sido coordinada por la Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI). Desde la misma se trabaja en la identificación y promoción del conocimiento científico-tecnológico con aplicabilidad práctica, con especial interés en aquellas soluciones capaces de solventar demandas y necesidades tecnológicas del entorno productivo.

Además, la OTRI de la Universidad Pablo de Olavide, como integrante de la Red OTRI Andalucía (ROA), ha participado en la organización de mesas temáticas enfocadas a la promoción de la transferencia de conocimiento. Las mesas han tratado diversos temas, la dedicada a los proyectos desarrollados en el marco de los Planes Complementarios, priorizados por la Junta de Andalucía, ha estado moderadora por Rosario Jiménez, la directora de la OTRI de la Olavide. Entre los invitados a la mesa ha estado Francisco Rodríguez León, director técnico de ECUÓRUM Servicios Ecosistémicos S.L, empresa que colabora en el proyecto AGROREG, coordinado por la Universidad Pablo de Olavide, su intervención ha puesto de manifiesto los avances del proyecto en la mejora del funcionamiento y de la biodiversidad de los espacios adehesados gracias a un modelo la agricultura regenerativa, desarrollado en el marco del proyecto AGROREG y que se está aplicando en diversas fincas de Andalucía y Extremadura, con gran éxito. De otro lado, el investigador del área de Genética de la Universidad Pablo de Olavide, Manuel J. Muñoz Ruiz, ha participado en otra de las mesas organizadas por la ROA, la dedicada a las EBC y ha contado su experiencia en la creación de la spin-off Olavide Neuron STX, SL.

Transfiere 2025 ha contado este año con un nuevo Foro dedicado a las invenciones tecnológicas, el Espacio de Patentes, organizado por la Red OTRI Andalucía, en colaboración con la Oficina Española de Patentes y Marcas (OPEM). En este espacio, investigadores de distintas universidades y centros de investigación han tenido la ocasión de dar a conocer a inversores y al público asistente, sus desarrollos tecnológicos patentados.

Como parte de las actividades del Espacio de Patentes, coordinadas por la OEPM, se han organizado varias mesas redondas, el profesor del área de Filosofía del Derecho de la Universidad Pablo de Olavide, Manuel Jesús López Baroni, ha intervenido en la mesa ‘La Inteligencia Artificial como herramienta en los procesos de investigación y patentes’. donde ha aportado una interesante reflexión, desde la Filosofía del Derecho, sobre la aplicación de la IA en el ámbito científico.

Finalmente, también en un nuevo formato expositivo dispuesto en el espacio de la Junta de Andalucía en Transfiere, Andalucía Knowledge, Alfredo García Hernández, catedrático del área Métodos cuantitativos para la economía y empresa, de la Universidad Pablo de Olavide, ha dado a conocer sus investigaciones sobre la optimización logística a través de algoritmos heurísticos, de gran impacto para la competitividad empresarial.

Transfiere está organizado por el Ayuntamiento de Málaga; la Consejería de Universidad, Investigación e Innovación de la Junta de Andalucía, y el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

Fuente: Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI) de la Universidad Pablo de Olavide.

Descubren microorganismos capaces de degradar completamente el ibuprofeno en aguas residuales

IBUPROFENO INVEST

El hallazgo, publicado en The ISME Journal, abre la puerta a nuevos métodos más sostenibles para la eliminación de residuos farmacéuticos en estaciones depuradoras

El equipo del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo ya trabaja en la identificación de microorganismos capaces de degradar otros fármacos, como el naproxeno y diversos antibióticos

Un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) ha logrado aislar comunidades de microorganismos capaces de biodegradar completamente el ibuprofeno, uno de los contaminantes farmacéuticos más comunes en aguas residuales. Este descubrimiento, publicado en The ISME Journal, no solo ayuda a comprender mejor cómo los microorganismos se adaptan a entornos contaminados, sino que también podría mejorar los procesos de depuración de aguas y reducir el impacto ambiental de los fármacos.

El problema: residuos de fármacos en el agua

Cada día, millones de personas en todo el mundo consumen medicamentos como el ibuprofeno para aliviar el dolor y la inflamación. Sin embargo, después de ser metabolizados por el cuerpo, estos fármacos no desaparecen por completo: una parte de ellos es evacuada y llega a las aguas residuales, donde las plantas de tratamiento no siempre logran eliminarlos por completo. Como resultado, estos residuos terminan en ríos y suelos, afectando la biodiversidad y contribuyendo a la contaminación ambiental.

Ante este desafío, la comunidad científica ha buscado formas más eficientes de degradar estos compuestos antes de que lleguen al medio natural. En este contexto, el hallazgo de asociaciones de microorganismos capaces de alimentarse de ibuprofeno representa un avance prometedor.

Microbios al rescate: cómo degradan el ibuprofeno

En la naturaleza, los microorganismos viven en comunidades complejas donde interactúan y colaboran para sobrevivir en distintos entornos. Inspirados por esta dinámica, los investigadores recolectaron muestras de aguas residuales de estaciones depuradoras y lograron aislar consorcios microbianos, es decir, grupos de microorganismos que trabajan en conjunto.

Estos consorcios demostraron ser capaces de utilizar el ibuprofeno como su única fuente de carbono y energía, lo que significa que pueden descomponer completamente este fármaco en compuestos más simples y menos dañinos. A lo largo del estudio, el equipo científico observó que estas comunidades evolucionaban, modificando las proporciones de sus componentes y adaptando su material genético para mejorar su capacidad de degradación del ibuprofeno.

“Este descubrimiento no solo permite comprender mejor cómo los microorganismos pueden adaptarse a la presencia de contaminantes, sino que también sugiere que estos procesos naturales podrían aprovecharse para mejorar la eliminación de residuos farmacéuticos en las estaciones de tratamiento de aguas”, afirma Inés Canosa, profesora del Área de Microbiología de la Universidad Pablo de Olavide e investigadora principal del grupo ‘Regulación global de la expresión génica y metabolismo de bacterias de origen ambiental’ del CABD, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía.

Un paso hacia el desarrollo de nuevas soluciones ambientales

La importancia de este hallazgo radica en dos aspectos fundamentales. Por un lado, comprender la evolución de los microorganismos en entornos contaminados. Este estudio proporciona información clave sobre cómo las comunidades microbianas pueden adaptarse a nuevas fuentes de alimento, incluso cuando se trata de compuestos artificiales como el ibuprofeno.

Por otro lado, esta investigación abre la puerta a soluciones más efectivas para el tratamiento de aguas. “Hemos identificado grupos de microorganismos capaces de eliminar completamente el ibuprofeno del medio ambiente, además de descubrir nuevos procesos enzimáticos involucrados en su degradación, un paso fundamental para desarrollar sistemas más eficientes en la eliminación de residuos farmacéuticos, lo que contribuiría a reducir su impacto ambiental”, resalta Amando Flores, co-IP del proyecto desarrollado en el grupo de investigación.

Hacia una depuración más eficiente

Los resultados obtenidos abren la puerta a una comprensión más profunda de las nuevas rutas de degradación de contaminantes ambientales, así como de los cambios genéticos que ocurren en las comunidades microbianas de la Naturaleza.

Así, el éxito de este estudio ha llevado a los investigadores a plantearse nuevos desafíos. Uno de sus próximos objetivos es aplicar la misma metodología utilizada con el ibuprofeno para identificar microorganismos capaces de degradar otros fármacos contaminantes, como el naproxeno y diversos antibióticos.

Además, el equipo está explorando la posibilidad de inmovilizar estos consorcios microbianos en soportes sólidos, lo que permitiría aplicarlos directamente en estaciones de tratamiento de aguas. Esta estrategia podría mejorar significativamente la eliminación de fármacos contaminantes, ofreciendo una solución innovadora y sostenible para reducir la contaminación del agua.

Referencia:

Zaki Saati-Santamaría, Pilar Navarro-Gómez, Juan A Martínez-Mancebo, Maitane Juárez-Mugarza, Amando Flores, Inés Canosa. Genetic and species rearrangements in microbial consortia impact biodegradation potential. The ISME Journal, (2025) https://doi.org/10.1093/ismejo/wraf014

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Un estudio revela cómo el cerebro decide entre alimentación e interacción social

AGNES JMARIA

La investigación, realizada por la División de Neurociencias de la UPO, ha identificado qué áreas cerebrales participan en la toma de decisiones cuando un individuo debe elegir entre obtener comida o interactuar con otros

Un equipo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla ha analizado cómo el cerebro equilibra dos necesidades fundamentales para la supervivencia: la alimentación y las relaciones sociales. A través de un experimento con ratas, el equipo de científicos ha identificado qué áreas cerebrales participan en la toma de decisiones cuando un individuo debe elegir entre obtener comida o interactuar con otros.

El estudio, publicado en Scientific Reports, ha sido realizado en la División de Neurociencias de la UPO, bajo la coordinación de los profesores Agnès Gruart y José María Delgado García, y con la participación de las investigadoras predoctorales Florbela Rocha-Almeida y Ana R. Conde-Moro.

El experimento: decidir entre alimento y compañía

Para llevar a cabo el estudio, el equipo de investigación diseñó un experimento en el que ratas macho adultas podían elegir entre dos opciones: presionar una palanca para obtener comida o pulsar otra para interactuar con otra rata. Durante el experimento, se registró en video su comportamiento y, al mismo tiempo, se midió la actividad eléctrica en cinco áreas cerebrales clave, todas ellas relacionadas con la percepción de recompensas, la toma de decisiones y el comportamiento social.

Los resultados mostraron que, en general, las ratas prefirieron obtener comida antes que socializar. Sin embargo, el análisis detallado de la actividad cerebral permitió descubrir que esta elección no es simplemente un acto instintivo, sino que involucra un procesamiento complejo en distintas regiones del cerebro.

El cerebro ante la toma de decisiones

Los registros de la actividad eléctrica revelaron patrones específicos en distintas áreas cerebrales según la elección tomada. Por un lado, el núcleo accumbens mostró una actividad destacada en situaciones donde la recompensa estaba vinculada a la interacción social, lo que sugiere su papel clave en este tipo de comportamiento.

Por otro lado, la corteza prefrontal medial apareció especialmente activa en la toma de decisiones y en la regulación de los ritmos cerebrales, dependiendo de si la recompensa era alimentaria o social. Otros centros nerviosos como el núcleo olfatorio anterior, el núcleo dorso-mediano del tálamo y el hipocampo dorsal modificaron su actividad neural durante estas pruebas. En base a estudios anteriores, la amígdala basolateral también muestra actividad diferenciada en función de la elección, lo que indica su posible participación en la valoración de las recompensas.

Estos hallazgos aportan información valiosa sobre los mecanismos neuronales que influyen en nuestras elecciones diarias. Además, refuerzan la idea de que la capacidad de decidir no es exclusiva de los humanos, sino que también está presente en otras especies, apoyada en circuitos cerebrales similares a los nuestros.

Referencia del estudio:

Florbela Rocha-Almeida, Ana R. Conde-Moro, Antonio Fernández-Ruiz, José M. Delgado-García & Agnès Gruart. Cortical and subcortical activities during food rewards versus social interaction in rats. Scientific Reports. (2025). https://doi.org/10.1038/s41598-025-87880-1

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Identifican una nueva variante genética responsable de una deficiencia severa de coenzima Q

GLORIA BREA

Un grupo de investigación del CABD descubre una variante en el gen COQ4 que afecta la producción de energía celular

El estudio destaca la importancia de analizar regiones del ADN no codificantes en enfermedades sin diagnóstico

Las enfermedades raras afectan a millones de personas en todo el mundo, pero su diagnóstico sigue siendo un desafío debido a su baja prevalencia y la falta de conocimiento sobre sus causas genéticas. Un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) ha logrado identificar y validar una nueva variante genética en el gen COQ4, responsable de una deficiencia severa de coenzima Q (CoQ), un lípido esencial para la producción de energía en nuestras células.

Este hallazgo, publicado en la revista Molecular Genetics and Metabolism Reports, no solo amplía el conocimiento sobre estas enfermedades mitocondriales, sino que también pone en evidencia la necesidad de analizar regiones del ADN que tradicionalmente no se estudian en los análisis genéticos estándar.

Un diagnóstico difícil para una enfermedad devastadora

El estudio se centra en el caso de una paciente que falleció a los 16 meses de edad sin un diagnóstico certero, pese a presentar síntomas compatibles con una enfermedad mitocondrial. Aunque se le realizó un análisis de exoma, una técnica que estudia únicamente las regiones codificantes del ADN, los resultados no ofrecieron una explicación clara para su enfermedad.

Sin embargo, un análisis más profundo permitió detectar un cambio en una región intrónica del gen COQ4. Aunque esta zona del ADN no codifica directamente proteínas, la mutación alteraba el proceso de maduración del ARN mensajero, lo que resultaba en una reducción drástica de la cantidad de proteína funcional producida por uno de los alelos del gen.

El otro alelo de COQ4 presentaba un cambio ya descrito previamente que generaba una proteína truncada y no funcional. Como consecuencia, la paciente no producía suficiente proteína COQ4, lo que afectaba la síntesis de coenzima Q, una molécula fundamental para el funcionamiento de la cadena de transporte de electrones mitocondrial y la producción de energía celular. Esta deficiencia energética tuvo consecuencias clínicas graves y finalmente resultó en un desenlace fatal.

“Este estudio ha permitido ampliar el catálogo de variantes patogénicas de COQ4 y refuerza la importancia de investigar regiones no codificantes del ADN, que podrían ser clave en muchos casos de enfermedades raras sin diagnóstico”, indica Gloria Brea, profesora del Área de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide e investigadora principal del grupo ‘Bases moleculares de la deficiencia de Coenzima Q y bioenergética del desarrollo’ del CABD, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía.

El valor de un diagnóstico: alivio y esperanza para las familias

Desde 2015, cuando el equipo de investigación participó en la identificación de los primeros casos de variantes patogénicas en COQ4, solo se han descrito unas pocas decenas de pacientes en todo el mundo con esta deficiencia primaria de coenzima Q.

El diagnóstico de la paciente, aunque llegó tarde para un posible tratamiento, tuvo un impacto profundo en su familia. “En enfermedades raras, el acceso a un diagnóstico puede llevar hasta cinco años de media, lo que genera incertidumbre, ansiedad y dificultades para acceder a cuidados específicos. Saber con certeza qué causó la enfermedad de su hija permitió a los padres cerrar una etapa de incertidumbre y, además, tomar decisiones informadas sobre su futuro”, explica la investigadora de la UPO.

Gracias al diagnóstico molecular, la familia pudo acceder al consejo genético apropiado, lo que les permitió tener dos hijos sanos. Para ellos, este avance supuso un cambio de vida radical, evitando que la enfermedad volviera a afectar a su descendencia.

“Este caso pone de manifiesto una realidad común en el ámbito de las enfermedades minoritarias: cada diagnóstico es una victoria, no solo para la comunidad científica, sino también para las familias que buscan respuestas”, declara María Alcázar-Fabra, autora principal del estudio.

Un futuro prometedor: modelos animales y nuevas estrategias terapéuticas

El equipo de investigación lleva años estudiando las deficiencias primarias de coenzima Q y trabajando en su diagnóstico molecular. Sin embargo, debido a la baja prevalencia de la enfermedad, es difícil obtener suficientes datos clínicos para avanzar en su conocimiento y tratamiento.

Para superar esta limitación, el grupo ha obtenido financiación estatal para desarrollar modelos de pez cebra que porten las mutaciones identificadas en pacientes. Estos modelos permitirán estudiar la enfermedad desde sus primeras etapas de desarrollo, arrojando luz sobre cómo se origina y progresa.

Además, estos modelos servirán como plataforma para el cribado de fármacos, lo que podría abrir la puerta a nuevas estrategias terapéuticas. Aunque hoy en día no existe un tratamiento efectivo para la deficiencia de coenzima Q causada por mutaciones en COQ4, la posibilidad de probar distintos compuestos en un modelo animal acelerará la búsqueda de soluciones.

“Este trabajo no solo amplía nuestro conocimiento sobre las enfermedades mitocondriales raras, sino que también subraya la importancia de la investigación en genética y el impacto que puede tener en la vida de los pacientes y sus familias”, declara Gloria Brea.

Referencia del estudio:

Alcázar-Fabra et al. Identification of a new COQ4 spliceogenic variant causing severe primary coenzyme Q deficiency, Molecular Genetics and Metabolism Reports 42 (2025). https://doi.org/10.1016/j.ymgmr.2024.101176

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

La Universidad Pablo de Olavide y el Acuario de Sevilla se unen para promover la divulgación científica accesible

acuario y upo

El rector de la UPO Francisco Oliva y la gerente del Acuario de Sevilla, Rocío Alcázar González, firman un convenio de colaboració

El Acuario de Sevilla y la Universidad Pablo de Olavide han suscrito un convenio de colaboración para la adaptación y divulgación de contenidos científicos en lectura fácil y lenguaje claro. Este acuerdo permitirá hacer más accesible la información del acuario a distintos colectivos, con especial atención a personas con diversidad funcional, mayores o con dificultades de comprensión lectora.

El convenio ha sido firmado por el rector de la Universidad Pablo de Olavide, Francisco Oliva Blázquez, y la gerente del Acuario de Sevilla, Rocío Alcázar González, en un acto celebrado en el auditorio del acuario. También han estado presentes Christiane Limbach, vicedecana de la Facultad de Humanidades de la UPO, y Mercedes de la Torre, profesora de dicha facultad, promotora del acuerdo y lingüista especialista en las denominaciones de la piscifauna en español.

El rector de la UPO, Francisco Oliva Blázquez, ha destacado la importancia de este convenio en la labor social y educativa de la universidad: "Este acuerdo es una excelente noticia, ya que permite que el conocimiento generado en la universidad llegue a la ciudadanía a través del Acuario de Sevilla. Además, lo hace en un ámbito fundamental como la lingüística y el lenguaje claro, reforzando el papel de las humanidades en la divulgación científica. Convenios como este deben servir de modelo para el futuro, promoviendo la colaboración entre instituciones y universidad para acercar el conocimiento a todos".

Por su parte, la gerente del Acuario de Sevilla, Rocío Alcázar González, ha señalado: "Nuestro objetivo es que el acuario sea un espacio accesible para todos. Gracias a la colaboración con la Universidad Pablo de Olavide, podremos ofrecer materiales adaptados que permitan a más personas disfrutar y aprender sobre el mundo marino".

Objetivos del convenio

Este acuerdo contempla la revisión y adaptación de contenidos educativos y divulgativos del Acuario de Sevilla, como paneles expositivos, contenidos web y otros materiales dirigidos a escolares y al público general, con el objetivo de hacerlos más accesibles mediante la aplicación de criterios de lectura fácil y lenguaje claro.

El proyecto se enmarca dentro del grupo de investigación VISUALECT de la Universidad Pablo de Olavide, liderado por Ana M.ª Medina Reguera y Juan Antonio Prieto Velázquez, que trabaja en la simplificación de textos para facilitar su comprensión.

A través de esta iniciativa, ambas instituciones refuerzan su apuesta por la divulgación científica inclusiva, garantizando el acceso al conocimiento marino a todos los sectores de la sociedad.

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Un estudio identifica nuevos mecanismos celulares en la esclerosis múltiple

ja sanchez alcazar

Un estudio pionero llevado a cabo por un equipo del del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo revela alteraciones clave en la disfunción mitocondrial, el metabolismo del hierro y las rutas de inflamación en células derivadas de pacientes con esta enfermedad

Un estudio pionero, realizado por un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), ha identificado alteraciones clave en la disfunción mitocondrial, el metabolismo del hierro y la inflamación en células derivadas de pacientes con esclerosis múltiple. Publicado en la revista científica Aging, el trabajo liderado por el catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide José Antonio Sánchez Alcázar, aporta nuevas perspectivas sobre los procesos celulares implicados en esta enfermedad neurodegenerativa y abre la puerta a posibles estrategias terapéuticas innovadoras.

La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central que afecta a aproximadamente 2,8 millones de personas en el mundo. Aunque existen tratamientos eficaces para la fase remitente-recurrente de la enfermedad, las opciones terapéuticas para las formas progresivas siguen siendo limitadas, lo que hace necesario un mejor entendimiento de los mecanismos subyacentes a su progresión.

Hallazgos clave: disfunción mitocondrial, metabolismo del hierro y neuroinflamación

El equipo de investigación analizó fibroblastos (células de la piel) obtenidos de pacientes con esclerosis múltiple y encontró alteraciones en su morfología celular, con características asociadas a la senescencia, Además, observaron una acumulación de hierro en forma de lipofuscina, pigmento asociado al envejecimiento, así como un aumento de la peroxidación lipídica y reducción de las enzimas antioxidantes, lo que sugiere un estado de estrés oxidativo elevado.

Uno de los hallazgos más destacados del estudio es la alta sensibilidad de los fibroblastos a la ferroptosis, un tipo de muerte celular dependiente del hierro, lo que sugiere que la disrupción en la homeostasis del hierro podría jugar un papel central en la progresión de la enfermedad. Además, el equipo de investigación identificó la activación del inflamasoma, un complejo multiproteico involucrado en la respuesta inflamatoria, que podría contribuir a la neuroinflamación crónica observada en la esclerosis múltiple.

Implicaciones para el futuro de la investigación y el tratamiento

Hasta ahora, la esclerosis múltiple ha sido considerada principalmente una enfermedad autoinmune, en la que el propio sistema inmunológico ataca la mielina, la capa que protege las fibras nerviosas. Sin embargo, este nuevo estudio sugiere que otros procesos celulares, como el metabolismo del hierro y el estrés oxidativo, también juegan un papel clave en la patogénesis de la enfermedad.

“Estos resultados cambian el paradigma de la esclerosis múltiple, ya que muestran que no solo el sistema inmunológico está involucrado, sino que las propias células de los pacientes presentan mecanismos inflamatorios intrínsecos, lo que nos lleva a reconsiderar nuestro enfoque en la búsqueda de nuevas terapias”, explica José Antonio Sánchez Alcázar.

Así, el estudio representa un paso significativo en la comprensión de la esclerosis múltiple y destaca la importancia de seguir explorando enfoques más allá del paradigma autoinmune para abordar esta compleja enfermedad.

Referencia del estudio:

García-Salas R, Cilleros-Holgado P, Di Spirito A, Gómez-Fernández D, Piñero-Pérez R, Romero-Domínguez JM, Álvarez-Córdoba M, Reche-López D, Romero-González A, López-Cabrera A, Sánchez-Alcázar JA. Mitochondrial dysfunction, iron accumulation, lipid peroxidation and inflammasome activation in cellular models derived from patients with multiple sclerosis. Aging, 2025. DOI: https://doi.org/10.18632/aging.206198

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

La transformación digital facilita el alineamiento de las universidades con la Agenda 2030 gracias a la Inteligencia Artificial

CARTEL SEMINARIO

El proyecto europeo Universities for Sustainable Development (USD) presenta sus resultados durante el seminario ‘Knowledge for Sustainability’

Un Localizador Inteligente de Metas (ITL) basado en inteligencia artificial y una guía que facilita la implantación de los ODS en los campus, entre las principales herramientas desarrolladas

El Intelligent Target Locator: AI 2030 ha sido presentado esta mañana durante el Seminario ‘Knowledge for Sustainability’ en el que la Universidad Pablo de Olavide, Savonia University of Applied Sciences (Finlandia), Vilniaus Kolegija (Lituania) y la consultora Open ODS han presentado los resultados del proyecto europeo Universities for Sustainable Development (USD). El Seminario continúa mañana jueves en la Fundación MAS (C/ Torneo, 67).

Este Localizador Inteligente de Metas, basado en inteligencia artificial, facilita a el análisis de la afinidad de cualquier documento vinculado a la docencia, investigación o gestión universitaria con los Objetivos de Desarrollo Sostenible. Gracias a innovadores algoritmos, desarrollados por el Data Science and Big Data Research Lab de la UPO, esta herramienta permite analizar grandes volúmenes de datos institucionales, permitiendo una evaluación eficiente y precisa. De esta manera las universidades pueden reconocer qué ODS son más relevantes en función de sus actividades, programas y estrategias actuales para contribuir a la Agenda 2030 y, posteriormente, realizar un seguimiento del progreso en su contribución a los ODS.

El Intelligent Target Locator (ITL) es uno de los principales resultados del Proyecto USD, que ha trabajado durante tres años para acelerar la implementación de la Agenda 2030 en las universidades, facilitando la integración de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) en todas las áreas de actividad universitaria gracias a la digitalización de procesos. Aunque diseñado para instituciones educativas, el concepto del ITL es aplicable a otro tipo de organizaciones.

La herramienta ITL alimenta a su vez el portal ‘Knowledge for sustainability’, una biblioteca digital que indexa, en base a las metas de los ODS, tanto la oferta académica como publicaciones de investigación y cualquier otro documento vinculado a la actividad de una institución de educación superior, facilita de este modo la organización del conocimiento disponible.

Junto a estas herramientas digitales, el Proyecto USD ha elaborado una Guía Metodológica para la Implementación de los ODS en Instituciones de Educación Superior. Este documento proporciona un marco común de actuación para la integración estratégica de los ODS en los campus, con claves sobre la información que es necesario extraer, y la posterior evaluación de los planes de acción a elaborar, que contemplan metas tangibles y adaptadas a los ámbitos en los que cada universidad puede contribuir al desarrollo desde la sostenibilidad.

Siguiendo esta metodología, tanto la Pablo de Olavide como VIKO (Lituania) y Savonia (Finlandia) han realizado un proceso de interno de evaluación y diagnóstico, y diseñado una hoja de ruta para el alineamiento de estas tres instituciones con los ODS. Fruto de este trabajo, la UPO presentó en octubre su Plan de Acción para la Implementación de la Agenda 2030, con 85 medidas concretas para contribuir a los 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible.

Naciones Unidas otorga un papel relevante a las instituciones de educación superior en los ODS. No solo por ser instituciones clave en la formación de ciudadanos y profesionales comprometidos con el desarrollo sostenible, también deben promover soluciones sostenibles a través de la I+D y la transferencia de conocimiento, así como fomentar la colaboración entre universidades, empresas, administraciones y ONGs, con el objetivo de establecer redes globales de innovación.

El proyecto Universities for Sustainable Development ha sido financiado por la Unión Europea en el marco del programa Erasmus+ KA2. Durante su ejecución, la Olavide ha promovido una colaboración activa entre instituciones educativas, organismos internacionales y el tejido empresarial, generando soluciones tecnológicas, incluyendo herramientas IA, viables para un desarrollo más sostenible

Más información:

• Proyecto USD: www.upo.es/usd-project

• Intelligent Target Locator: AI 2030: usd-itl.upo.es

• Portal Knowledge for sustainability: https://usd.savonia.fi

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Un estudio revela cómo las bacterias ensamblan sus ‘motores eléctricos’ para moverse

flagelo equipo

• Un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo identifica cómo la bacteria Pseudomonas putida asegura la movilidad de sus células hijas tras la división celular

• Comprender cómo se forma esta maquinaria podría abrir la puerta a nuevas estrategias para controlar bacterias patógenas o mejorar el rendimiento de bacterias beneficiosas en agricultura y biotecnología

Un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) ha dado un paso más en la comprensión de la compleja maquinaria que permite a las bacterias desplazarse en su entorno. En un reciente estudio, liderado por el investigador del Área de Microbiología de la Universidad Pablo de Olavide Fernando Govantes y publicado recientemente en la revista Microbiological Research, el equipo ha desvelado los mecanismos moleculares que regulan el montaje y posicionamiento de los flagelos, unas diminutas estructuras en forma de hélice que funcionan como ‘motores eléctricos’ en estas células.

Los flagelos bacterianos son esenciales para la movilidad de muchos microorganismos, que los emplean para escapar de condiciones adversas y explorar nuevos hábitats. “Cada especie bacteriana presenta flagelos en un número y localización característico. La conocida Escherichia coli presenta flagelación peritrica, es decir, múltiples flagelos en toda su superficie. En estas bacterias, tras la división celular cada una de las células hijas hereda la mitad de los flagelos de la célula madre”, explica Fernando Govantes, investigador de la UPO y responsable del grupo ‘Genética del desarrollo de biofilms bacterianos’ del CABD, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide y la Junta de Andalucía.

“Otras bacterias, en cambio, presentan uno o varios flagelos en solo uno de sus polos”, añade el investigador, “por lo que en estas bacterias el reparto es imposible, así que una de las células hijas hereda el flagelo o los flagelos de la célula madre”. Entonces ¿cómo consiguen estas bacterias que las dos células hijas estén equipadas con los flagelos que le corresponden a su especie?

El trabajo del equipo del CABD ha estudiado este problema en la bacteria Pseudomonas putida, conocida por su capacidad de colonizar suelos y raíces de plantas y contribuir a la agricultura y la mejora de la calidad medioambiental. En su caso, los flagelos se agrupan en uno de los polos de la célula, formando un penacho de entre tres y seis unidades.

Un hallazgo clave en biología bacteriana

El estudio revela cómo Pseudomonas putida es capaz de fabricar nuevos flagelos en su polo ‘nuevo’ (creado tras la división celular) mientras conserva los flagelos heredados del polo ‘viejo’. Este proceso asegura que ambas células hijas tengan la capacidad de moverse, incluso en los casos en los que no heredan directamente los flagelos de la célula madre.

El trabajo identifica tres proteínas clave en este proceso: FleN, FlhF y FimV. Estas moléculas actúan como piezas fundamentales para determinar cuántos flagelos se fabrican, dónde se posicionan y cuándo se ensamblan. En particular, la proteína FimV funciona como un ‘faro molecular’, guiando la maquinaria de ensamblaje al lugar adecuado y asegurando que los nuevos flagelos emergen justo en el momento de la división celular, siendo esta nueva función de la proteína FimV uno de los hallazgos centrales de este estudio.

Según los investigadores, este mecanismo de regulación espacial, temporal y numérica es un ejemplo fascinante de precisión biológica, comparable al funcionamiento de un reloj molecular. “La capacidad de fabricar flagelos en el lugar y momento adecuados es esencial para la supervivencia de muchas bacterias. Este proceso, lejos de ser aleatorio, está finamente controlado a nivel molecular”, explica Marta Pulido-Sánchez, autora principal del estudio.

Importancia del hallazgo

El estudio no solo amplía nuestro conocimiento sobre cómo las bacterias logran desplazarse, sino que también tiene implicaciones más amplias para la biología molecular y la evolución. Respecto a la movilidad bacteriana y colonización de hábitats, hay que destacar que los flagelos permiten a las bacterias colonizar entornos complejos, incluyendo suelos agrícolas y organismos vivos. Comprender cómo se forma esta maquinaria podría abrir la puerta a nuevas estrategias para controlar bacterias patógenas o mejorar el rendimiento de bacterias beneficiosas en agricultura y biotecnología.

Por otro lado, el hallazgo también arroja luz sobre otro fenómeno, la generación de polaridad celular, que se refiere a la diferenciación entre los extremos de una célula. Este concepto, común en organismos complejos, tiene sus raíces en procesos como el observado en bacterias, lo que ayuda a comprender los orígenes evolutivos de estructuras y funciones celulares más avanzadas.

Próximos pasos en la investigación

El equipo de investigación planea profundizar en varias preguntas abiertas, relativas a la magnitud de los fenómenos de polaridad celular, a la sincronización del ensamblaje de los flagelos con el ciclo celular o a las diferencias moleculares explican que algunas bacterias fabriquen varios flagelos y otras solo uno.

Según los autores, pequeñas variaciones en las proteínas involucradas podrían ser responsables de la diversidad de patrones de flagelación observados en la naturaleza. Esto plantea nuevas preguntas sobre la relación entre la estructura de los flagelos, el hábitat y el estilo de vida de cada bacteria.

Referencia del estudio:

Marta Pulido-Sánchez, Antonio Leal-Morales, Aroa López-Sánchez, Felipe Cava, Fernando Govantes. Spatial, temporal and numerical regulation of polar flagella assembly in Pseudomonas putida. Microbiological Research. 2025. DOI: https://doi.org/10.1016/j.micres.2024.128033

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia: la UPO se suma a la celebración con talleres, conferencias y divulgación científica

MUJER Y NIÑA EN CIENCIA

La Universidad Pablo de Olavide visibiliza el papel fundamental que desempeñan las mujeres en la comunidad científica y tecnológica

La Universidad Pablo de Olavide se une un año más a la conmemoración del 11 de Febrero, Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, con una serie de acciones programadas con el objetivo de reconocer los logros y visibilizar el trabajo de las mujeres en todos los campos de las Ciencias, promover su liderazgo en la comunidad científica y ayudar a crear referentes no estereotipados para niñas y niños, lo que contribuye decisivamente al progreso de la ciencia y de la sociedad.

La Delegación del Rector para la Igualdad de Género, a través de la Oficina para la Igualdad, junto con diversas facultades, centros y organismos de la UPO, ha organizado un programa de eventos que incluye talleres, conferencias, campañas en redes sociales y espacios de divulgación científica.

Según la delegada del Rector para la Igualdad de Género, Mónica Domínguez Serrano, “en nuestra universidad son muchas las mujeres estudiantes y profesoras que, desde distintos ámbitos de conocimiento, desempeñan una labor que hoy queremos reconocer y compartir para que sirva de inspiración a nuevas generaciones de niñas y jóvenes”.

El Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia fue proclamado por la ONU en 2015 con el objetivo de reconocer el papel fundamental que desempeñan las mujeres en la comunidad científica y tecnológica, así como para fomentar la participación plena y equitativa en estos campos.

Actividades el martes 11 de febrero

El martes 11 de febrero, a las 11:00 horas, la Delegación de Estudiantes de los Programas de Doctorado de la UPO, en colaboración con la Oficina para la Igualdad de la Delegación del Rector para la Igualdad de Género, organiza el taller "Acercando el trabajo de la Oficina para la Igualdad a los Programas de Doctorado de la UPO", dirigido a estudiantes de doctorado en Biotecnología, Ingeniería y Tecnología Química. Durante la sesión, Candelaria Terceño Solozano, supervisora de Programas y Proyectos de la Oficina para la Igualdad de la UPO, presentará las funciones y acciones de la Oficina, así como el III Plan Estratégico para la Igualdad de Género de la UPO. Además, se debatirá sobre la importancia de la incorporación de mujeres y niñas en carreras STEM. La actividad se desarrollará en la Sala de Grados de la Biblioteca/CRAI.

La Facultad de Humanidades, con la colaboración de la Oficina para la Igualdad y el apoyo financiero de la Delegación del Rector para la Igualdad de Género, organiza la conferencia “Ciencia, literatura y latín en el monasterio: Rosvita de Gandersheim e Hildegarda de Bingen” a las 12:00 horas en la sala de grados del Edificio 6. La ponencia será impartida por la Dra. Rosario Moreno Soldevila, catedrática de Filología Latina de la UPO, quien analizará el papel de las mujeres en la ciencia a lo largo de la historia, con especial enfoque en las humanidades. Se destacará la contribución de figuras como Rosvita de Gandersheim e Hildegarda de Bingen, mujeres que marcaron la historia de la ciencia y la literatura en la Edad Media. El evento contará con la presencia de la delegada del Rector para la Igualdad de Género, Mónica Domínguez Serrano, y la decana de la Facultad de Humanidades, María Losada Friend.

También en el marco de la conmemoración del 11F, la Oficina para la Igualdad y la Oficina del CEI CamBio, en colaboración con RadiOlavide, presentan un programa especial que se emitirá el 11 de febrero de 2025, a las 12:00 horas, en RadiOlavide. Contará con la participación de destacadas académicas e investigadoras de la UPO como Marina Esteban Pérez, Juana Ruiloba Núñez, Cristina Peña Ortiz y Alejandra López Cabrera, quienes compartirán sus experiencias y trayectorias en el ámbito científico. Se busca, a través de este espacio, visibilizar el trabajo de las mujeres en la ciencia y fomentar la divulgación científica con perspectiva de género. El evento contará con la presencia institucional de la delegada del Rector para la Igualdad de Género, Mónica Domínguez.

El mismo día, a las 16:00 horas en el Aula 4 del Edificio 14, las profesoras Hanan Saleh Hussein y Carmen García Flores, con la colaboración del Área de Estudios Árabes e Islámicos, impartirán la conferencia “Mujeres árabes en las Ciencias”. En esta sesión, se abordará el papel de la mujer en el mundo árabe dentro del ámbito científico, destacando los logros de figuras femeninas de diferentes países árabes.

Divulgación Científica en el CABD

El Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), en su compromiso con las celebraciones del Día de la Mujer y la Niña en la Ciencia, desarrolla actividades divulgativas como talleres o charlas, donde su personal aborda las líneas de investigación del centro sin dejar de recordar por qué se celebra el 11 de febrero, reconociendo el papel clave que desempeñan las mujeres en la comunidad científica y la tecnología y promoviendo el acceso de las mujeres y las niñas a la educación, la capacitación y la investigación en los ámbitos de la ciencia.

La mayoría de las actividades se celebran en varios centros educativos de la provincia de Sevilla y Cádiz. Además, en colaboración con el Aula Abierta de Mayores, organizan talleres y visitas al CABD que permiten a las personas participantes conocer de cerca los proyectos de investigación en curso.

Campaña en Redes Sociales #MujeresyCienciasUPO

El 10 de febrero de 2025, la Delegación del Rector para la Igualdad de Género, con la colaboración de la Oficina para la Igualdad, lanza la campaña en redes sociales #MujeresyCienciasUPO. La comunidad universitaria está invitada a participar mediante la publicación de fotografías de alumnas y profesoras de las ramas científicas de la UPO en su entorno de estudio o trabajo, etiquetando las redes sociales oficiales de la Oficina para la Igualdad.

La UPO: compromiso con la igualdad de género en la ciencia y la educación

Como novedad este año, la Delegación del Rector para la Igualdad de Género ha convocado el primer concurso para ilustrar el cartel de la campaña 11F en la Universidad Pablo de Olavide, con el objetivo de estimular la creatividad de la comunidad universitaria difundiendo la cultura de la igualdad de género entre las personas que integran la UPO, así como sensibilizar en la temática a través de la difusión de la imagen del certamen. La propuesta creativa de Laura Estudillo Calzado ha resultado ganadora al transmitir un “concepto artístico que invita a un viaje a través del conocimiento, la curiosidad y el aprendizaje desde la niñez hasta la edad adulta”. Su propuesta cromática simboliza así el avance, el progreso y el futuro brillante que nos brindan la educación y la investigación.

Por otro lado, el equipo de CLIMA-GEN: Impacto del Cambio Climático en la Desigualdad de Género ha celebrado recientemente una reunión en la Universidad Pablo de Olavide. Este proyecto, financiado por el Instituto de la Mujer del Ministerio de Igualdad, y se enmarca dentro del III Plan Estratégico para la Igualdad Efectiva de Mujeres y Hombres de la Pablo de Olavide, contempla medidas de sostenibilidad ecológica y social. Con esta iniciativa, se pretende contribuir a la generación de estrategias sostenibles que permitan a los municipios anticiparse a los efectos adversos del cambio climático y minimizar su impacto en la igualdad de género.

Con estas acciones, la Universidad Pablo de Olavide reafirma su compromiso con la igualdad de género en la ciencia y la educación, impulsando la participación de las mujeres en el ámbito científico y promoviendo una comunidad universitaria más equitativa e inclusiva.

Más información:

• Programa Día Internacional de la Mujer y la niña en la Ciencia

• https://11defebrero.org/

• www.un.org/es/observances/women-and-girls-in-science-day

La mayoría de la ciencia andaluza se hace en las universidades públicas

CIENCIA EN UNIVERSIDADES

Las instituciones académicas valoran de forma positiva la nueva Ley de la Ciencia, pero lamentan su escasa ambición al situarnos lejos de la convergencia con Europa en cuanto a inversión en I+D+i.

Esta mañana se ha celebrado el Pleno del Consejo Andaluz de Universidades, en el que se ha emitido informe favorable del anteproyecto de Ley para el avance de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación para Andalucía (ACTIVA), que ha contado con el apoyo de la rectora y los rectores andaluces, condicionado a la inclusión de algunas alegaciones presentadas desde AUPA.

Las cifras actuales señalan a las universidades públicas como las principales responsables de la actividad investigadora. El 64% de la inversión en I+D+i andaluza corresponde al sector público (43,2% las universidades; 20,8% la Administración Pública;), y el 36% restante al sector privado. Además, prácticamente la mitad de las personas que desarrollan tareas de investigación en Andalucía lo hacen en las universidades.

Es precisamente en el capítulo financiero donde el articulado de la ley choca con la cruda realidad de la ciencia y la tecnología españolas y andaluzas. Si bien la inversión media en I+D en Europa se sitúa en el 2,27% PIB en la actualidad, con una tendencia sostenida hacia el 3%, esta nueva norma solo marca como objetivo que la financiación pública llegue al 1,25% del PIB para el año 2030. Aun cuando la mayoría de la inversión en I+D+i andaluza recae en el sector público.

Esta escasa ambición para impulsar un modelo económico andaluz de alto valor añadido contrasta con el buen rendimiento experimentado por las universidades, que han aumentado su producción científica considerablemente en los últimos años. Andalucía ha pasado de generar el 17% de la producción científica estatal en 2006, al 18,6% en 2021. Y todo ello acompañado de una mejora en la calidad de las publicaciones. Números que respaldan el eficiente uso que hacen las universidades andaluzas de la financiación pública que reciben.

Fuente: Universidades Públicas Andaluzas

Las dos proteínas implicadas en el Alzheimer afectan de manera diferente a los circuitos cerebrales

dos neuronas alzheimer

Un equipo del Institut de Neurociències de la Universitat Autònoma de Barcelona (INc-UAB) ha descubierto que las dos principales proteínas cerebrales implicadas en la enfermedad de Alzheimer, tau y beta-amiloide, tienen efectos negativos diferentes y sinérgicos sobre los circuitos neuronales relacionados con la memoria y las emociones. La investigación se ha llevado a cabo con el Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), en colaboración con la Universidad Pablo de Olavide

Los resultados, publicados en la revista Molecular Psychiatry (del grupo Nature), demuestran que la presencia de tau en el hipocampo provoca los déficits de memoria, mientras que la acumulación de beta-amiloide en la amígdala desencadena las alteraciones emocionales, como la ansiedad y el miedo, síntomas tempranos de la enfermedad. Además, la combinación de ambas patologías provoca un efecto sinérgico que potencia su impacto en la inflamación y el mal funcionamiento del cerebro.

Históricamente, en el estudio de la enfermedad de Alzheimer (EA) ha habido dos teorías científicas: una que apunta a que todo el proceso patológico se inicia porque se acumula dentro de las células una proteína llamada tau, y otra que señala, en cambio, que es la acumulación de la beta-amiloide lo que desencadena la enfermedad. Este debate ha derivado principalmente en dos enfoques terapéuticos dirigidos a impedir bien la acumulación de la una o bien de la otra, para reducir tanto la sintomatología como el progreso de la enfermedad. El equipo de investigación de este estudio, coordinado por los investigadores Carles Saura y Arnaldo Parra-Damas, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB y del INc, sugiere que es necesario un enfoque terapéutico como mínimo dual para poder hacer frente a la enfermedad.

El descubrimiento ha sido posible porque se ha generado un nuevo ratón modelo de la enfermedad. «A pesar de que en los cerebros de las personas que sufren Alzheimer se acumulan ambas proteínas, la mayoría de los modelos animales que se utilizan para estudiar la enfermedad reproducen únicamente una de las dos afectaciones», explica María Dolores Capilla, primera autora del artículo. «En este estudio, sin embargo, hemos generado un ratón transgénico que presenta la doble patología: la acumulación de tau y de beta-amiloide. De este modo hemos podido estudiar sus efectos, tanto por separado como en combinación», añade la investigadora del INc-UAB.

Los hallazgos pueden ser clave para replantear los enfoques terapéuticos actuales, que suelen centrarse en el bloqueo de un solo de estos factores tóxicos. «Los tratamientos actuales no consiguen beneficios clínicos claros. Nuestro estudio indica que una estrategia terapéutica que aborde simultáneamente varios mecanismos fisiopatológicos, como la tau fosforilada y el beta-amiloide, podría ser más efectiva», destaca Carles Saura.

A pesar de que serán necesarios más estudios para confirmar la traslación a humanos, este trabajo es clave de cara a abrir nuevas vías de investigación para el tratamiento de esta enfermedad, señala el equipo de investigación.

Impacto en la transmisión sináptica y la memoria

Los investigadores de la Universidad Pablo de Olavide Yuniesky Andrade-Talavera, Irene Martínez Gallego y Antonio Rodríguez-Moreno han contribuido en este hallazgo a entender cómo se ven afectadas la transmisión sináptica basal y la plasticidad sináptica en distintos modelos de EA. Su estudio revela que los déficits tempranos de memoria se asocian con la patología provocada por la proteína tau en el hipocampo (estructura cerebral relacionada con la memoria) en modelos de ratón Tau y APP/Tau. Por otro lado, la ansiedad y el miedo parecen estar vinculados a la presencia intracelular de Aβ en la amígdala (estructura cerebral clave en el aprendizaje y la conducta) en modelos de ratón APP y APP/Tau.

Los registros electrofisiológicos muestran que la forma patológica de tau potencia las alteraciones en el hipocampo en un tipo de plasticidad sináptica conocida como potenciación a largo plazo (LTP), que ya se ve afectada por Aβ. Sin embargo, en la amígdala, tau parece contrarrestar los efectos negativos de Aβ sobre la LTP. Estos hallazgos sugieren que, en las primeras fases de la EA, Aβ y tau actúan de manera sinérgica para alterar la transmisión sináptica en el hipocampo, lo que podría estar vinculado a distintos tipos de deterioro de la memoria según la progresión de la enfermedad.

Dado que ambas proteínas afectan distintos procesos biológicos en la EA, estos resultados subrayan la importancia de desarrollar estrategias terapéuticas dirigidas simultáneamente a múltiples mecanismos patológicos. El estudio también destaca la relevancia del uso de modelos animales en el análisis de enfermedades complejas, permitiendo extrapolar resultados al ámbito humano y desarrollar modelos más precisos para el estudio detallado de patologías como la EA.

El equipo del Laboratorio de Neurociencia Celular y Plasticidad de la UPO se centra en el estudio de la coincidencia temporal de la actividad neuronal y sus ritmos en los procesos de neuroplasticidad, aprendizaje y memoria. Estos aspectos esenciales del procesamiento de la información en el cerebro son analizados tanto en el desarrollo típico del sistema nervioso como en la progresión de la EA.

Referencia:

Capilla-López, M.D., Deprada, A., Andrade-Talavera, Y. et al. Synaptic vulnerability to amyloid-β and tau pathologies differentially disrupts emotional and memory neural circuits. Mol Psychiatry (2025). https://doi.org/10.1038/s41380-025-02901-9

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO y UAB

Descubren la lucha entre dos virus dentro de la bacteria Acinetobacter baumannii con potencial aplicación terapéutica

upo bioinfo

Investigadores de la UPO analizan cómo los bacteriófagos compiten y contribuyen al conocimiento de la biología de las bacterias resistentes a antibióticos

El grupo de investigación en bioinformática y biología computacional de la Universidad Pablo de Olavide UPOBioinfo, que desarrolla sus investigaciones en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), ha desvelado un fascinante conflicto entre virus de bacterias, conocidos como bacteriófagos o fagos. Este descubrimiento, publicado recientemente en la revista Cell Reports, podría arrojar luz sobre nuevas estrategias para combatir infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos.

La investigación, centrada en la bacteria Acinetobacter baumannii, ha revelado cómo dos virus competidores, a los que han denominado PPTOP (apodado ‘Terminator’) y DgiS1, libran una lucha utilizando esta bacteria como escenario. Ambos virus han desarrollado sofisticados sistemas de ataque y defensa que no solo les permiten enfrentarse entre sí, sino que también parecen beneficiar indirectamente a a la bacteria, al dotarla de herramientas para defenderse de otros virus.

“Utilizando herramientas de bioinformática y empleando el supercomputador C3UPO de la Universidad Pablo de Olavide, consultamos una base de datos pública donde hay disponibles 9000 genomas de bacterias. Al analizar qué virus estaban integrados en el genoma de la bacteria Acinetobacter baumannii, descubrimos la batalla entre estos dos virus”, explica el profesor de la UPO Antonio J. Pérez Pulido, investigador principal del estudio.

Un hallazgo relevante en la lucha contra superbacterias

Acinetobacter baumannii es considerada una amenaza prioritaria por la Organización Mundial de la Salud debido a su resistencia a todos los antibióticos disponibles en el mercado y su papel en infecciones hospitalarias graves. En este contexto, la fagoterapia, una estrategia que utiliza virus para combatir bacterias, está ganando interés. Así, este estudio aporta un nuevo conocimiento sobre cómo los bacteriófagos interactúan entre sí y con su hospedador.

El virus ‘Terminator’ emplea un sistema CRISPR-Cas, un mecanismo antiviral altamente eficiente, para bloquear las infecciones por parte del virus DgiS1. Por otro lado, DgiS1 responde con mutaciones en su genoma que lo hacen resistente al ataque de ‘Terminator’. Estos enfrentamientos tienen lugar en una región específica del genoma bacteriano conocida como “archipiélago de defensa”, un arsenal de genes antivirales aparentemente movilizados por los propios virus.

Éxito evolutivo y relevancia clínica

El equipo de UPOBioinfo ha encontrado que el virus DgiS1 prevalece en más de la mitad de los genomas analizados de A. baumannii. Curiosamente, las cepas que portan este virus son las que con mayor frecuencia se aíslan en infecciones hospitalarias, lo que sugiere su éxito en este entorno.

“Este hallazgo no solo nos da una visión más detallada de cómo los virus y las bacterias interactúan en la naturaleza, sino que también puede ser clave para desarrollar nuevas estrategias frente a las bacterias resistentes a los antibióticos”, señala Antonio J. Pérez Pulido.

El descubrimiento, además de contribuir al conocimiento fundamental de las dinámicas bacteria-virus, podría allanar el camino hacia tratamientos más efectivos contra bacterias patógenas, un desafío crítico en la medicina moderna.

Referencia del estudio:

Alejandro Rubio, Andrés Garzón, Antonio Moreno-Rodríguez, Antonio J. Pérez-Pulido. Biological warfare between two bacterial viruses in a defense archipelago sheds light on the spread of CRISPR-Cas systems. Cell Reports. 2024 Dec. DOI: 10.1016/j.celrep.2024.115085ç

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO

Descubren un tratamiento prometedor para la galactosemia tipo III basado en azúcares simples

grupo galactosemia

El grupo de investigación del profesor de la Universidad Pablo de Olavide Manuel J. Muñoz, que desarrolla su trabajo en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, revela que los azúcares mejoran los síntomas de esta rara enfermedad metabólica en modelos animales

El grupo de investigación ‘Genética de longevidad en Caenorhabditis elegans’ (BIO373), liderado por el profesor de la Universidad Pablo de Olavide Manuel J. Muñoz en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), ha identificado un hallazgo clave para el tratamiento de la galactosemia tipo III, una enfermedad metabólica extremadamente rara. La investigación, recientemente publicada en Biomedicine & Pharmacotherapy, demuestra cómo el tratamiento con azúcares simples puede mejorar significativamente los síntomas de esta enfermedad en modelos animales.

La galactosemia tipo III se caracteriza por la deficiencia de la proteína GALE, encargada de degradar la galactosa y participar en la producción de UDP-azúcares, moléculas esenciales para regular la actividad de proteínas celulares. Las personas afectadas presentan intolerancia a pequeñas cantidades de galactosa y desarrollan problemas graves como sordera, cataratas, retraso en el desarrollo e incluso tiene consecuencias letales en casos graves. Debido a su incapacidad de producir UDP-azúcares, a diferencia de otras intolerancias a galactosa, los síntomas no desaparecen con la ausencia de galactosa en la dieta.

Un descubrimiento clave en un modelo de Caenorhabditis elegans

El equipo de Manuel J. Muñoz había desarrollado previamente un modelo de la enfermedad en el nematodo Caenorhabditis elegans que imita los síntomas de la galactosemia tipo III. Durante estos estudios, la investigadora Ana María Brokate observó que la condición de los nematodos mejoraba con ciertas dietas. Posteriormente, la doctoranda Patricia Lucas-Rodríguez identificó que los efectos más beneficiosos se producían en dietas con altos niveles de azúcares simples. Sorprendentemente, añadir estos azúcares a cualquier dieta mejoraba los síntomas de forma significativa.

El equipo observó que los niveles de la proteína GALE están regulados por la ruta de la insulina y que cuando ésta se activa por la presencia de azúcar, aumenta la cantidad de proteína GALE. En individuos sanos, este aumento no tiene consecuencias, pero en aquellos con niveles bajos de GALE, como ocurre en la galactosemia tipo III, este incremento resulta fundamental para aliviar los síntomas.

Conservación del mecanismo en modelos de ratón

En colaboración con el grupo del profesor del Área de Fisiología de la UPO Ángel Carrión, el equipo de investigación demostró que el efecto beneficioso del azúcar también se observa en ratones, lo que sugiere que este mecanismo podría estar conservado evolutivamente en humanos. Además, en los ratones tratados se observó un aumento de GALE en sangre, un dato relevante que permitiría monitorizar de manera sencilla y rápida la eficacia del tratamiento en pacientes.

Potencial terapéutico y precauciones

Los resultados preclínicos son muy prometedores, ya que el tratamiento con azúcares simples es una intervención relativamente sencilla, económica y no farmacológica. No obstante, los investigadores advierten que este tipo de tratamiento debe ser supervisado por profesionales médicos, dado que el consumo excesivo de azúcares podría conllevar riesgos como diabetes u obesidad.

Este estudio supone un avance significativo en el tratamiento de la galactosemia tipo III, una enfermedad sin terapias efectivas actualmente. Los datos obtenidos abren la puerta a futuros ensayos clínicos en humanos y colocan a esta intervención como una alternativa prometedora y fácilmente monitorizable.

Referencia del estudio:

Lucas-Rodríguez P, Brokate-Llanos AM, Hernandez-Curiel JM, Murdoch PDS, Garzón A, Carrión A, Muñoz MJ. Monosaccharides improve symptoms of an animal model for type III galactosemia, through the activation of the insulin pathway. Biomed Pharmacother. 2024 Nov 15;181:117677. doi: 10.1016/j.biopha.2024.117677

Fuente: Unidad Técnica de Comunicación UPO