La profesora de Derecho Mercantil María Jesús Blanco Sánchez y el biólogo José María Santos Pereira han recibido esta tarde los XV Premios de Investigación Real Maestranza de Caballería de Sevilla y la Universidad Pablo de Olavide en una ceremonia presidida por Marcelo Maestre León, Teniente de Hermano Mayor de la Real Corporación, y por el rector Francisco Oliva Blázquez, que contó con la presencia de Lorena Garrido, viceconsejera de Universidad, Investigación e Innovación de la Junta de Andalucía.
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Una nueva clase de antibióticos dirigida a la enolasa frente a bacterias multirresistentes ENOblock, en combinación con colistina, mejora el tratamiento de infecciones por Acinetobacter baumannii, Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae y se apunta como nueva familia antibiótica
ENOblock, en combinación con colistina, mejora el tratamiento de infecciones por Acinetobacter baumannii, Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae y se apunta como nueva familia antibiótica.
La UPO acerca la investigación a estudiantes de Secundaria y Bachillerato con ‘Café con Ciencia’ Cerca de 300 estudiantes participan en las actividades programadas en el marco de la Semana de la Ciencia que se celebra en toda Europa del 3 al 16 de noviembre de 2025
Cerca de 300 estudiantes de Educación Secundaria y Bachillerato de la provincia de Sevilla participarán desde hoy lunes en las actividades de ‘Café con Ciencia’, encuentro con el que ha dado comienzo la Semana de la Ciencia en la Universidad Pablo de Olavide, un evento anual de divulgación científica que se celebra en toda Europa del 3 al 16 de noviembre de 2025.
Identifican fuentes de inestabilidad en el genoma asociadas al cáncer con una nueva herramienta informática El trabajo liderado por Pedro Martínez visibiliza la importancia de atajar las preguntas 'in silico' para encontrar respuestas sin necesidad de experimentación
Un equipo del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) y la Universidad Pablo de Olavide desarrollan una herramienta que permite predecir los sitios en el genoma donde se generan híbridos de ARN-ADN asociados al origen del cáncer.
Una enzima del metabolismo lipídico se revela como nueva vía para elevar los niveles de la proteína clave en la Atrofia Muscular Espinal Un estudio interdisciplinar de la Universidad Pablo de Olavide y la Universidad de Lleida avanza en el conocimiento de una grave enfermedad rara y propone un fármaco ya existente como terapia
Un equipo liderado por Antonio Pérez Pulido y Manuel Muñoz, investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, y Rosa Soler, de la Universidad de Lleida, ha identificado una diana biológica para combatir la Atrofia Muscular Espinal: la esfingomielinasa ácida (ASM), una enzima implicada en el metabolismo de los lípidos del sistema nervioso.
La evolución ‘frena’ las repeticiones aminoacídicas ‘tóxicas’ en proteínas con un patrón común en 30 especies Un estudio llevado a cabo en el CABD revela que el genoma coloca estratégicamente codones CAA para limitar la expansión peligrosa de tramos de glutamina, con los peces como gran excepción
Las repeticiones del aminoácido glutamina (polyQ) son pequeños tramos presentes en miles de proteínas y, cuando crecen por encima de ciertos umbrales, pueden desencadenar patologías neurodegenerativas como la enfermedad de Huntington o ataxias. Un equipo de investigadores de la Universidad Pablo de Olavide ha comparado el genoma de 30 especies, de plantas y hongos a insectos, peces y mamíferos, y ha descrito un mecanismo evolutivo compartido que contribuye a contener ese crecimiento: la colocación preferente de codones CAA hacia el extremo final de los tramos.
Pacientes y ciencia, unidos en las II Jornadas sobre Enfermedades Raras en la UPO El encuentro, celebrado en el CABD, ha reunido a investigadores, clínicos y asociaciones para destacar el papel de los pacientes en el avance científico
Organizadas por la Universidad Pablo de Olavide, el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), las Jornadas ‘Pacientes protagonistas: impulsando la investigación clínica en Enfermedades Raras’ han reunido esta mañana en el salón Rosalind Franklin del CABD a investigadores, clínicos, familias y asociaciones de pacientes con el objetivo de reforzar la investigación traslacional y destacar el papel activo de los afectados en el avance científico.
Investigadores de la UPO identifican un antioxidante como posible tratamiento para la ataxia de Friedreich, una severa enfermedad neurodegenerativa El ácido alfa-lipoico (ALA) puede restaurar los niveles de frataxina y tener un impacto beneficioso en la función mitocondrial en modelos celulares derivados de pacientes con ataxia de Friedreich (FRDA)
Un equipo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, centro mixto de la Universidad Pablo de Olavide y el CSIC, liderado por el Dr. José A. Sánchez Alcázar, demuestra que la suplementación con ácido alfa lipoico (ALA) restablece los niveles proteicos de la frataxina, reduce la acumulación de hierro y disminuye significativamente el estrés oxidativo en modelos celulares de ataxia de Friedreich (FRDA). El hallazgo ha sido publicado en la revista Orphanet Journal of Rare Diseases y tiene como primera autora a la joven investigadora Marta Talaverón Rey.
El proyecto ‘Incluyendo en Ciencia’ acerca el conocimiento científico a colectivos vulnerables con notable éxito La iniciativa desarrollada por el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo ha contado con la colaboración de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología - Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
El proyecto ‘Incluyendo en Ciencia’, una iniciativa del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) – centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide (UPO) y la Junta de Andalucía – concluye tras un año de actividades con una valoración altamente positiva. Esta iniciativa ha contado con financiación de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), en el marco de su programa de ayudas para el fomento de la cultura científica, tecnológica y de la innovación.
Activar una vía de defensa mitocondrial revierte el daño celular en modelos de encefalopatía etilmalónica El grupo de investigación ‘Desarrollo y enfermedades musculares’ del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo logra corregir alteraciones fisiopatológicas en modelos celulares de esta grave enfermedad neurodegenerativa mediante una combinación de compuestos comerciales
Activar la respuesta mitocondrial a proteínas mal plegadas (mtUPR) puede ser clave para revertir el daño celular causado por la encefalopatía etilmalónica (EE), una enfermedad rara y grave sin tratamiento efectivo. Así lo demuestra un estudio del grupo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) ‘Desarrollo y enfermedades musculares’, liderado por el profesor de la Universidad Pablo de Olavide José Antonio Sánchez-Alcázar, recientemente publicado en la revista Antioxidants.

