CALIDAD EN LABORATORIO. BPL/ISO 17025. CERTIFICACIÓN Y ACREDITACIÓN. (3ª Edición). OBJETIVOS:

Actualmente los laboratorios de control, las entidades de inspección colaborados de la administración pública, los laboratorios privados de alto nivel y los laboratorios trabajando para registros de productos químicos de acuerdo con el reglamento REACH sufren o han sufrido un proceso de transformación para su adaptación a la normativa ISO 17.025 y/o reglamentación BPL bajo las auditorias de ENAC.

El objetivo principal de este curso es conocer y profundizar en la norma de acreditación de laboratorio ISO 17.025 y en la reglamentación de Buenas Practicas de Laboratorio.

En este curso se ofrece la oportunidad de adquirir una visión actualizada y en profundidad de la estructura de gestión necesaria para la acreditación de laboratorios bajo diferentes alcances, así como para las buenas prácticas de laboratorio.

Se introducirán los conceptos fundamentales de planes y control de calidad en laboratorios de técnicas instrumentales bajo norma ISO 17.025 y reglamentación BPL, validación de métodos analíticos y cálculos de incertidumbre asociados a los parámetros evaluados y a los métodos analíticos.

Se llevará a cabo la elaboración de procedimientos normalizados de trabajo para las labores técnicas y de procedimientos de trabajo para las actividades desarrolladas bajo la unidad de garantía de calidad y el departamento de calidad.

Durante el curso se estudiarán casos prácticos de control de equipos rutinarios del laboratorio, estufas, frigoríficos, baños y de los métodos de calibración.

Se analizarán los métodos de validación de técnicas instrumentales avanzada como cromatografía líquida, gases, espectroscopia de masas, espectrofotometría UV-Visible y absorción y emisión atómica.

Se expondrán las tendencias actuales en el control documental, control de registros y resultados y las normativas de privacidad asociadas.

Se evaluará la importancia de validación y gestión de los equipos informáticos y de los programas asociadas. Así como todos aquellos sistemas comunes a todos sistemas de gestión: no conformidades, comunicaciones, formación, revisión por dirección, organigramas, auditorías internas y externas, etc.