Estudiantes de Biotecnología de la Universidad Pablo de Olavide y familias afectadas por enfermedades mitocondriales han compartido esta mañana una jornada de divulgación y diálogo en torno a la investigación científica y su impacto social. Bajo el título ‘Conecta con las Enfermedades Mitocondriales. La energía de los jóvenes investigadores creando futuro’, el encuentro ha contado con participación presencial y online.
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Estudiantes de Biotecnología de la UPO presentan sus trabajos fin de grado sobre enfermedades mitocondriales a pacientes y familiares
Avances hacia una medicina personalizada en las enfermedades mitocondriales gracias al análisis de nuevas variantes génicas
Un grupo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) dirigido por el catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide Carlos Santos Ocaña, lidera un estudio que abre la vía a identificar marcadores para el diagnóstico, la gravedad y pronóstico de la enfermedad, posibilitando además cierta personalización en terapias aplicables a cada paciente.
Las mutaciones en el gen GEMIN5 son responsables de la deficiencia de CoQ10, asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo
Un equipo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide participa en esta investigación que abre una nueva vía terapéutica y ofrece una nueva línea de trabajo que relaciona el desarrollo del sistema nervioso con la función mitocondrial.
La UPO, el Centro de Neurología Avanzada y CIC Cartuja se unen para avanzar en el tratamiento de las ENACH
Investigadores de las tres entidades trabajan conjuntamente en la evaluación de fármacos potencialmente perjudiciales para pacientes de enfermedades neurodegenerativas por acúmulo de hierro cerebral (ENACH), lo que supone una aproximación novedosa y crítica en el ámbito de estas patologías.
ENACH Asociación financia en la UPO dos líneas de investigación sobre enfermedades raras por acumulación cerebral de hierro
El investigador de la Universidad Pablo de Olavide Carlos Santos Ocaña trabaja en los proyectos ENACH BPAN WDR45 y ENACH HARMFULDRUGS, para la búsqueda de posibles tratamientos a partir de medicamentos existentes y la prevención identificando fármacos potencialmente perjudiciales para los pacientes ENACH.
“La falta de conocimiento dificulta el diagnóstico de las enfermedades mitocondriales”
El investigador del CABD Carlos Santos ha señalado que existen 300 enfermedades mitocondriales diferentes, y que las más frecuentes son las neuromusculares, que afectan al control voluntario de los movimientos.
El coenzima Q10, factor esencial en el envejecimiento
El profesor Guillermo López-Lluch, catedrático de la Universidad Pablo de Olavide e investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), en colaboración con otros investigadores del CABD y de universidades y centros de investigación españolas e internacionales, ha publicado con la editorial Springer-Nature el libro ‘Coenzima Q y envejecimiento’, una obra que revisa, en cuatro secciones, diferentes aspectos de la actividad del coenzima Q10 en la actividad del organismo y en el proceso de envejecimiento, así como su influencia en la progresión de las múltiples enfermedades asociadas a éste.
Investigadores de la UPO desarrollan un método de cribado para revertir la deficiencia de coenzima Q
El grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide ‘Regulación de la síntesis de coenzima Q y sus implicaciones en la salud mitocondrial’, junto con investigadores de la Fundación MEDINA, ha desarrollado un nuevo método de alto rendimiento para el cribado de compuestos naturales con capacidad de revertir la deficiencia de coenzima Q en el modelo de levadura Saccharomyces cerevisiae. Se trata de un estudio piloto que abre la posibilidad de encontrar una nueva terapia para el tratamiento del síndrome de deficiencia de coenzima Q10, enfermedad rara incluida en la familia de las enfermedades mitocondriales.
9 y 10 octubre
