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El grupo de investigación ‘Regulación de la síntesis de coenzima Q y sus implicaciones en la salud mitocondrial’, dirigido por Carlos Santos Ocaña (en el centro de la imagen).

Avances hacia una medicina personalizada en las enfermedades mitocondriales gracias al análisis de nuevas variantes génicas

Un grupo de investigación del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD) dirigido por el catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide Carlos Santos Ocaña, lidera un estudio que abre la vía a identificar marcadores para el diagnóstico, la gravedad y pronóstico de la enfermedad, posibilitando además cierta personalización en terapias aplicables a cada paciente.

Guillermo López-Lluch, Carlos Santos, María Victoria Cascajo, Juan Diego Hernández y Ana Sánchez Cuesta en el CABD

El coenzima Q10, factor esencial en el envejecimiento

El profesor Guillermo López-Lluch, catedrático de la Universidad Pablo de Olavide e investigador del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), en colaboración con otros investigadores del CABD y de universidades y centros de investigación españolas e internacionales, ha publicado con la editorial Springer-Nature el libro ‘Coenzima Q y envejecimiento’, una obra que revisa, en cuatro secciones, diferentes aspectos de la actividad del coenzima Q10 en la actividad del organismo y en el proceso de envejecimiento, así como su influencia en la progresión de las múltiples enfermedades asociadas a éste.

Investigadores de la UPO desarrollan un método de cribado para revertir la deficiencia de coenzima Q

El grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide ‘Regulación de la síntesis de coenzima Q y sus implicaciones en la salud mitocondrial’, junto con investigadores de la Fundación MEDINA, ha desarrollado un nuevo método de alto rendimiento para el cribado de compuestos naturales con capacidad de revertir la deficiencia de coenzima Q en el modelo de levadura Saccharomyces cerevisiae. Se trata de un estudio piloto que abre la posibilidad de encontrar una nueva terapia para el tratamiento del síndrome de deficiencia de coenzima Q10, enfermedad rara incluida en la familia de las enfermedades mitocondriales.

13 Diciembre – 9:00h