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La disfunción mitocondrial se puede reducir con restricción calórica

Investigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC) y del Departamento de Fisiología, Anatomía y Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide, de las unidades U729, U703 y U737 del CIBERER y de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos han publicado un estudio en la revista Frontiers in Physiology, en el que demuestran que la restricción calórica, un procedimiento que aumenta la longevidad en múltiples organismos, puede reducir la disfunción mitocondrial asociada con la reducción en coenzima Q en un modelo de ratón.

Investigadores de la UPO desarrollan un método de cribado para revertir la deficiencia de coenzima Q

El grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide ‘Regulación de la síntesis de coenzima Q y sus implicaciones en la salud mitocondrial’, junto con investigadores de la Fundación MEDINA, ha desarrollado un nuevo método de alto rendimiento para el cribado de compuestos naturales con capacidad de revertir la deficiencia de coenzima Q en el modelo de levadura Saccharomyces cerevisiae. Se trata de un estudio piloto que abre la posibilidad de encontrar una nueva terapia para el tratamiento del síndrome de deficiencia de coenzima Q10, enfermedad rara incluida en la familia de las enfermedades mitocondriales.

Centro Andaluz de Biología del Desarrollo

Mañana, workshop ‘Determinación del rango normalizado del CoQ10 en fibroblastos’

Mañana jueves 11 de abril, a las 9:00 horas en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, tendrá lugar el workshop ‘Determinación del rango normalizado del CoQ10 en fibroblastos’, en el que participarán investigadores e investigadoras del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) activamente involucrados en el trabajo básico y de diagnóstico bioquímico de enfermedades mitocondriales que cursan con defecto en CoQ10, así como el personal investigador a cargo del Biobanco de este centro de investigación.

Investigadores de la UPO relacionan la deficiencia en coenzima Q con una enfermedad rara similar al síndrome de Leigh

Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, la Universidad Católica de Lovaina y del University College de Londres han descrito la importancia de una proteasa mitocondrial, es decir, una enzima que rompe proteínas, cuya falta provoca síntomas similares al síndrome de Leigh. Este estudio, en el que participan los catedráticos de Biología Celular de la UPO Plácido Navas y Guillermo López-Lluch, quienes desarrollan sus investigaciones en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto del CSIC, UPO y Junta de Andalucía), ha sido publicado en la prestigiosa revista Proceedings of the National Academy of Sciences USA bajo el título “PARL deficiency in mouse causes Complex III defects, coenzyme Q depletion, and Leigh-like syndrome”.

Sobresaliente Cum Laude para la tesis “Integración de la cadena respiratoria y la síntesis de coenzima Q, la función de COQ4”

El miércoles 26 de noviembre tuvo lugar en el salón de actos del CABD la defensa pública de la tesis doctoral titulada “Integración de la cadena respiratoria y la síntesis de coenzima Q, la función de COQ4”, de la que es autora Elena García-Testón Páez. Esta tesis doctoral, dirigida por los profesores Carlos Santos Ocaña y Plácito Navas Lloret, de la Universidad Pablo de Olavide, ha obtenido la calificación de Sobresaliente Cum Laude.

Apto Cum Laude para la tesis “Papel del gen ADCK2 en la regulación de la síntesis de coenzima Q, de lo clínico a lo molecular”

Hoy viernes ha tenido lugar en el Salón de Actos del CABD la defensa pública de la tesis doctoral titulada «Papel del gen ADCK2 en la regulación de la síntesis de coenzima Q, de lo clínico a lo molecular”, de la que es autor Luis Vázquez Fonseca. Esta tesis doctoral, dirigida por los profesores doctores Carlos Santos Ocaña y Plácido Navas Lloret, de la Universidad Pablo de Olavide, ha obtenido la calificación de Apto Cum Laude y la mención de “Doctorado Internacional”.

13 de junio – 19:30 h