Etiqueta: Fármaco

Un proyecto liderado por la spin off Olavide Neuron STX recibe más de 800.000 euros para el desarrollo de tratamientos de enfermedades neurodegenerativas

Con el objetivo de convertirse en motor de innovación en la detección y el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso central, el proyecto presentado por la empresa biotecnológica Olavide Neuron STX S.L. (ONESTX), spin off de la Universidad Pablo de Olavide, recibirá un total de 805.443,47 euros procedentes del programa de ayudas a proyectos de colaboración público-privada promovido por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través de la Agencia Estatal de Investigación (AEI).

Biomedal invierte en ‘Olavide Neuron STX’ para liderar el desarrollo de tratamientos de enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso central

Los logros y avances de la empresa biotecnológica OLAVIDE NEURON STX, spin off de la Universidad Pablo de Olavide, reciben un importante impulso financiero y corporativo con la entrada en la sociedad de BIOMEDAL SL y el liderazgo de su CEO, el Dr. Ángel Cebolla Ramírez, con más de 20 años de experiencia exitosa en el sector biotec.

El equipo promotor de la spin off ONSTX presenta sus avances al rector de la Universidad Pablo de Olavide

Con el objetivo de conocer los avances llevados a cabo por la empresa de base tecnológica Olavide Neuron STX S.L. (ONSTX), spin off de la Universidad Pablo de Olavide centrada en el desarrollo de tratamientos de enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso central, el rector de la UPO Francisco Oliva Blázquez ha recibido al equipo promotor de esta empresa.

Investigadores de la UPO buscan posibles fármacos para tratar la atrofia muscular espinal

Un grupo de investigación de la Universidad Pablo de Olavide ha iniciado un proyecto centrado en la búsqueda de posibles fármacos para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara neuromuscular de origen genético que causa degeneración y debilidad muscular progresiva. Esta dolencia afecta a 1 de cada 10.000 nacimientos y, junto con la fibrosis quística es, hasta la fecha, la enfermedad genética que mayor número de muertes supone en niños pequeños.

23 de mayo – 19.30 h

Agenda Cultural UPO: Teatro 'Ojos, un paraíso casi perdido'