El investigador de la Universidad Pablo de Olavide David Gómez Fernández ha sido galardonado con el segundo premio Ateneo de Sevilla para Jóvenes Investigadores. Este reconocimiento destaca una investigación centrada en nuevas vías terapéuticas de enfermedades mitocondriales en la que Gómez Fernández figura como primer autor, y que se ha desarrollado en el marco del grupo liderado por el Dr. José Antonio Sánchez Alcázar, en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD), centro mixto de la Universidad Pablo de Olavide, Junta de Andalucía y Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
Bajo el título ‘Una corrección farmacológica de múltiples objetivos de una mutación del gen LIPT1 de la lipoiltransferasa en modelos celulares derivados de pacientes’ (A Multi-Target Pharmacological Correction of a Lipoyltransferase LIPT1 Gene Mutation in Patient-Derived Cellular Models), publicado en Antioxidants (nº 13. 1023. Agosto 2024), la investigación se centra en la propuesta de un tratamiento con potencial terapéutico para un paciente con una enfermedad rara causada por una mutación en el gen LIPT1 (responsable de la lipoilación de proteínas mitocondriales, cuya deficiencia deriva en enfermedades como el Síndrome de Leigh), usando como modelo los fibroblastos (células de la piel) derivados directamente del paciente, y las neuronas inducidas obtenidas mediante reprogramación directa.
Este estudio se enmarca dentro de la plataforma MITOCURE, un proyecto de medicina de precisión personalizada desarrollado por el equipo del doctor Sánchez Alcázar, que evalúa la efectividad de tratamientos en células derivadas de pacientes con diferentes mutaciones mitocondriales. El artículo de Gómez Fernández podría marcar así un punto de inflexión en la forma en que se abordan las enfermedades mitocondriales, ofreciendo nuevas vías terapéuticas a pacientes que hasta ahora solo contaban con tratamientos paliativos.
El jurado ha valorado la relevancia y calidad del trabajo presentado, enfocado en el estudio de enfermedades raras, un campo que representa uno de los mayores desafíos en el ámbito de la biomedicina por la escasez de tratamientos disponibles.
David Gómez Fernández ha querido resaltar la importancia del trabajo colectivo en este logro: «Para mí el premio, aunque haya sido un reconocimiento al artículo individual y por el que estoy agradecido, es un reconocimiento a todo el trabajo y esfuerzo del grupo del Dr. José Antonio Sánchez Alcázar, de cada uno de mis compañeros y compañeras. Gómez Fernández también ha agradecido “la oportunidad de poder contribuir a dar visibilidad a la investigación de enfermedades raras, como lo están haciendo otros grupos de investigación nacionales e internacionales, y poder proponer un tratamiento, que en la mayoría de los casos es inexistente, que pueda ayudar a otros pacientes y sus familias en condiciones similares».
Sobre el Premio Ateneo de Sevilla para Jóvenes Investigadores
Este premio es una muestra de la apuesta del Ateneo de Sevilla por el talento joven local, siendo condición indispensable para la presentación de estudios que los firmantes sean naturales de Sevilla, o tratarse de investigaciones desarrolladas en instituciones locales. Además, persigue alentar y promocionar la investigación en el campo de la medicina, concretamente de las Enfermedades Raras, un sector poco rentable que carece de respaldo económico en la mayoría de casos, pero igualmente importante y urgente, con cerca de 3 millones de personas afectadas por este tipo de dolencias solo en España (FEDER).
El primer premio ha recaído en Bella Mora Romero y Nicolás Capelo Carrasco con el trabajo ‘La deficiencia del complejo mitocondrial I de la microglia durante el desarrollo induce disfunción glial y letalidad temprana’ (Microglia mitochondrial complex I deficiency during development induces glial dysfunction and early lethality), publicado en la revista Nature Metabolism ( 6 (8), 1479-1491, julio 2024) y desarrollado en el Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) y el Hospital Universitario Virgen del Rocío.
