Institucional

Comienza la VI edición del Máster “Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras”

El martes 20 de enero se celebrará la mesa redonda “Trabajando juntos para impulsar el cambio en la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes”

Desde la izquierda,Miguel Ángel Gual Font, Fátima Chacón y José Antonio Sánchez Alcázar
Desde la izquierda,Miguel Ángel Gual Font, Fátima Chacón y José Antonio Sánchez Alcázar

Ayer lunes dio comienzo, en el salón de actos del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo,  la VI edición del Máster “Conocimiento actual de las Enfermedades Raras”, organizado por la Universidad Pablo de Olavide  y la Universidad Internacional de Andalucía.  Miguel Ángel Gual Font, vicerrector de Postgrado, Formación Permanente y Empleo de la Universidad Pablo de Olavide; Fátima Chacón, directora del Secretariado de Estudios de Postgrado de la Universidad Internacional de Andalucía y José Antonio Sánchez Alcázar, profesor titular de la UPO y director del Máster, fueron los encargados de inaugurar esta nueva edición de un máster que versa sobre la importancia de investigar en esta área del conocimiento y cuya lección inaugural ha corrido a cargo de Plácido Navas, catedrático de Biología Celular de la UPO.

El Máster Universitario “Conocimiento actual de las Enfermedades Raras”, es un título oficial cuyo objetivo fundamental es presentar el conocimiento que se tiene en la actualidad de este tipo de patologías de baja frecuencia en la población, con principal atención en los recursos moleculares y bioquímicos para la evaluación, diagnóstico, seguimiento, pronóstico, y tratamiento de los pacientes y sus familias. El programa de estudios hace especial énfasis en aquellos grupos de enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades asociadas: enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos, enfermedades mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades peroxisomales más frecuentes.

Dentro de las actividades del máster, el martes 20 de enero, a las 18:00 horas en el salón de actos del Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla (C/ Alfonso XII, 51), tendrá lugar la celebración de la mesa redonda “Trabajando juntos para impulsar el cambio en la vida de las personas con enfermedades poco frecuentes”. El objetivo fundamental de esta mesa redonda es dar a conocer y analizar las conclusiones que sobre la situación de las políticas españolas en el campo de las enfermedades raras fueron presentadas en la conferencia EUROPLAN II, celebrada en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. EUROPLAN es un proyecto dirigido a proporcionar apoyo en el desarrollo de recomendaciones sobre cómo definir un plan estratégico nacional para las enfermedades raras, así como garantizar la transferibilidad de las recomendaciones europeas en cada uno de los países miembros. Esta mesa redonda también se celebra dentro de las actividades académicas del “Máster en Intervención Psicológica Integral en Enfermedades Poco Frecuentes” de la Universidad de Sevilla y FEDER.

En este encuentro participarán Manuel Posada de la Paz, director del Área de Genética Clínica y Epidemiología Genética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (Instituto de Salud Carlos III, Madrid) y presidente electo de la Conferencia Internacional de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos (International Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs – ICORD); Francesc Palau Martínez, director del Programa de Enfermedades Raras y Genéticas del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia, director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), coordinador Científico de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud y miembro del Comité de Expertos Europeo en Enfermedades Raras, EUCERD; Manuel Pérez Fernández, presidente del Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y presidente de la Fundación MEHUER (Medicamentos Huérfanos Enfermedades Raras); Rafael Camino León, coordinador de la Unidad de Neuropediatría del Hospital Reina Sofía de Córdoba y actual director del Plan Andaluz de Atención a Pacientes con Enfermedades Raras, y Dolores Camero Melero, coordinadora en Sevilla de la Federación Española de Enfermedades Raras y presidenta de la Asociación Andaluza de Hemofilia.

27 de abril